1-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-ethylphenyl]propan-1-ol | 540495-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-ethylphenyl]propan-1-ol
• 英文别名: 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethylphenyl]propan-1-ol
• CAS: 540495-24-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: ZZIMQEOBMBFXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-ethylphenyl]propan-1-ol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 silica 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6.8 g (62%) of the expected product in the form of an orange-colored oil的产率得到1-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-ethylphenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及一种新颖和有用的工业产品，即一种三芳基化合物，它们是维生素D类似物，其一般式为（I），以及制备它们的方法以及它们在用于人类或兽医药物制剂中的应用，或者在化妆品制剂中的应用。

  公开号：

  US06924400B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-ethylphenoxy)-tert-butyldimethylsilane 、 丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-ethylphenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic vitamin D analogues

  摘要：

  该发明涉及一种新颖且有用的工业产品，即一般式(I)的三芳基化合物，它们是维生素D类似物，同时涉及一种制备它们的方法以及它们在用于人类或兽医药物的制剂中的使用，或者在化妆品制剂中的使用。

  公开号：

  US20030195259A1