2-[N-Boc(amino)]-4-thiazolethiocarboxylic acid | 1055921-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[N-Boc(amino)]-4-thiazolethiocarboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carbothioic S-acid
• CAS: 1055921-84-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: COIBUDAXXMFCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸,三氟-,(diethoxyphosphinyl)甲基酯 、 2-[N-Boc(amino)]-4-thiazolethiocarboxylic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-[N-Boc(amino)]-4-diethylphosphonomethylthiocarbonylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes

  摘要：

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。

  公开号：

  US06756360B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[4-(氯甲酰基)-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[N-Boc(amino)]-4-thiazolethiocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes

  摘要：

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。

  公开号：

  US06756360B1

文献信息

• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：——

  公开号：US20040058892A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。
• Novel Heteroaromatic Inhibitors of Fructose-1,6-Bisphosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070232571A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化学式为I和X的新型FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与高血糖有关的疾病中有用。
• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗与高血糖或过多糖原贮存相关的糖尿病和其他疾病方面是有用的。
• Heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US07312219B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  公式I和X的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病非常有用。