2-甲基-2-丙基[4-(氯甲酰基)-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯 | 347869-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[4-(氯甲酰基)-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-1,3-thiazole-4-carboxylic chloride
• 英文别名: 2-[N-Boc(amino)]-4-thiazolecarboxylate acid chloride；tert-Butyl (4-(chlorocarbonyl)thiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(4-carbonochloridoyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 347869-17-4
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 262.717
• InChiKey: QWINLXGDCJBZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[4-(氯甲酰基)-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[N-Boc(amino)]-4-thiazolethiocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes

  摘要：

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。

  公开号：

  US06756360B1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-氨基噻唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[4-(氯甲酰基)-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
• Insecticidal 2-Acylaminothiazole-4-Carboxamides
  申请人：Yanagi Akihiko

  公开号：US20080300136A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  2-Acylaminothiazole-4-carboxamides of the formula (I) and application thereof as an insecticide. wherein R 1 represents phenyl which may be optionally substituted, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from a group consisting of N, O and S which may be optionally substituted, represents halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, R 3 represents C 1-6 haloalkyl, C 1-6 haloalkoxy, C 1-6 haloalkylthio, C 1-6 haloalkylsulfinyl or C 1-6 haloalkylsulfonyl, R 4 represents halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, and X represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, and the use of the new compounds as insecticides.

  公式（I）的2-酰基氨基噻唑-4-羧酰胺及其作为杀虫剂的应用。其中，R1代表苯基，可以是可选取代基团的苯基，或者是含有至少一个来自N、O和S的杂原子的5-或6元杂环基团，可以是可选取代基团；表示卤素，C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3表示C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基，C1-6卤代烷基硫基，C1-6卤代烷基亚砜基或C1-6卤代烷基磺酰基；R4表示卤素，C1-6烷基或C1-6卤代烷基；X表示氢，卤素，C1-6烷基或C1-6卤代烷基。这些新化合物的用途是作为杀虫剂。
• Novel Acylaminobenzamide Derivatives
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20110201603A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to novel Acylaminobenzamide derivatives represented by the following formula (I) and use thereof as pesticides: wherein V represents an aromatic ring group of V1 to V5 described in the detailed description, Q represents an aromatic ring group of Q1 to Q7 described in the detailed description, G 1 and G 2 represent O or S, R 1 represents hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, phenyl or a heterocyclic group and R 2 and R 3 represent hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or haloalkoxycarbonyl.

  本发明涉及一种新型的Acylaminobenzamide衍生物，其化学式如下（I），以及其作为杀虫剂的用途：其中V代表详细描述中的V1至V5的芳香环基团，Q代表详细描述中的Q1至Q7的芳香环基团，G1和G2代表O或S，R1代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基或杂环基，R2和R3代表氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基或卤代烷氧基羰基。
• INSECTICIDAL 2 -ACYLAMINOTHIAZOLE-4 -CARBOXAMIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1963290A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7799738B2
  申请人：——

  公开号：US7799738B2

  公开（公告）日：2010-09-21