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甲磺酸,三氟-,(diethoxyphosphinyl)甲基酯 | 106938-62-9

中文名称
甲磺酸,三氟-,(diethoxyphosphinyl)甲基酯
中文别名
——
英文名称
(diethoxyphosphinyl)methyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
diethyl phosphonomethyltriflate;(diethoxyphosphoryl)methyl trifluoromethanesulfonate;diethoxyphosphorylmethyl trifluoromethanesulfonate
甲磺酸,三氟-,(diethoxyphosphinyl)甲基酯化学式
CAS
106938-62-9
化学式
C6H12F3O6PS
mdl
——
分子量
300.193
InChiKey
BNKDGTGYTVFGBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:b09403e9a8fb459d1a9a1f1a204aa014
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文献信息

  • Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
    申请人:Metabasis Therapeutics, Inc.
    公开号:US06756360B1
    公开(公告)日:2004-06-29
    Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.
    提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物,以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
  • [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
    申请人:CHLORION PHARMA INC
    公开号:WO2009097695A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.
    本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物,包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物,以及用于治疗或预防疼痛的方法,包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
  • Novel structural analogs of glyphosate based on azoles. 2*. N-Substituted imidazoles and pyrazoles obtained by alkylation of heterocycles containing carboxyl or phosphoryl groups in the ring
    作者:N. V. Pavlenko、T. I. Oos、N. V. Kirij、Yu. L. Yagupolskii、A. van Almsick、L. Willms
    DOI:10.1007/s10593-011-0777-1
    日期:2011.7
    Alkylation of 4(5)-substituted 1H-imidazoles using the corresponding reagents gave imidazole 1,4-isomers containing phosphoryl and carboxyl groups together in the ring and in the alkyl fragment. The alkylation of pyrazoles containing a carboxyl group at positions 3(5) and 4 of the ring using diethyl phosphonomethyltriflate has been studied.
    使用相应的试剂对4(5)-取代的1H-咪唑进行烷基化反应,得到在环和烷基片段中一起含有磷酰基和羧基的咪唑1,4-异构体。已经研究了使用二乙基膦酰基甲基三氟甲磺酸酯在环的3(5)和4位上含有羧基的吡唑的烷基化。
  • 新規リゾホスファチジン酸誘導体
    申请人:田辺三菱製薬株式会社
    公开号:JP2021080183A
    公开(公告)日:2021-05-27
    【課題】本発明は、LPA4受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、LPA4受容体のアゴニスト作用を有し、LPA4受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び/又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし
    本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物,对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外,本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
  • [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
    申请人:DIMENSIONAL PHARM INC
    公开号:WO2003099805A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐;其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
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