N-(3-bromoacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide | 137314-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-bromoacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 3'-(2-bromoacetyl)-4'-fluoromethanesulfonanilide；N-[3-(2-bromoacetyl)-4-fluorophenyl]methanesulfonamide
• CAS: 137314-94-4
• 化学式: C₉H₉BrFNO₃S
• 分子量: 310.144
• InChiKey: WGRJQULMONWNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromoacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide 、 二苄胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-(2-dibenzylaminoacetyl)-4'-fluoromethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonanilide derivatives and medicine

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对尿道具有高选择性的治疗尿失禁的药剂。本发明中的一种化合物是具有以下式子（I）的磺酰苯胺衍生物。 ##STR1## 本发明中的化合物对尿道平滑肌具有选择性收缩作用，因此具有作为治疗尿失禁的药物的有用效果。

  公开号：

  US05360822A1
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酰胺,N-(3-乙酰基-4-氟苯基)- 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 异丙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(3-bromoacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonanilide derivatives and medicine

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对尿道具有高选择性的治疗尿失禁的药剂。本发明中的一种化合物是具有以下式子（I）的磺酰苯胺衍生物。 ##STR1## 本发明中的化合物对尿道平滑肌具有选择性收缩作用，因此具有作为治疗尿失禁的药物的有用效果。

  公开号：

  US05360822A1

文献信息

• Novel bicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030191174A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of the general formula (I): 1 or a salt thereof, wherein R 1 is hydrogen, hydroxyl or halogen; R 2 is NHSO 2 CH 3 , SO 2 NHCH 3 or the like; R 5 and R 6 each independently is hydrogen, C 1-6 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; X is NH, sulfur, oxygen or methylene; Y is oxygen, NR 7 , sulfur, methylene or a bond; and * represents an asymmetric carbon atom. The compounds are useful as a medicine for treating or preventing diabetes, obesity, hyperlipidemia, digestive diseases, depression or urinary disturbances.

  通式（I）的化合物：1或其盐，其中R1是氢、羟基或卤素；R2是NHSO2CH3、SO2NHCH3或类似物；R5和R6各自独立地是氢、C1-6烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苄基；X是NH、硫、氧或亚甲基；Y是氧、NR7、硫、亚甲基或键；*代表一个不对称的碳原子。这些化合物可用作治疗或预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、消化系统疾病、抑郁症或尿路紊乱的药物。
• Bicyclic compound
  申请人：Miyoshi Shiro

  公开号：US20050020602A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula I: I wherein R1 represents hydrogen, etc. R 2 represents NHSO 2 R 3 , etc., provided that R 3 represents C 1-6 alkyl, etc. R 5 represents hydrogen, etc. R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents hydrogen, etc. X represents oxygen, etc. Y represents oxygen, etc. Z 1 to Z 6 each represents carbon, etc. n is an integer of 0 to 6 and ast1 indicates that the carbon atom is asymmetric, and *2, in the case where R 5 is not hydrogen, indicates that the carbon atom is asymmetric or a salt of the compound.

  化合物的通式为I：I，其中R1代表氢等，R2代表NHSO2R3等，但R3代表C1-6烷基等，R5代表氢等，R6和R7可以相同也可以不同，且各自独立地代表氢等，X代表氧等，Y代表氧等，Z1至Z6各自代表碳等，n为0至6的整数，ast1表示碳原子是不对称的，*2表示当R5不是氢时，碳原子是不对称的或化合物的盐。
• Indole compounds as B3 androceptor agonist
  申请人：Miyoshi Shiro

  公开号：US20080076815A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of the general formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 is a hydrogen atom or the like; R 2 is NHSO 2 R 3 or the like; R 3 is a (C 1 -C 6 )alkyl group or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 may be the same or different and are each independently a hydrogen atom or the like; X is an oxygen atom or the like; Y is an oxygen atom or the like; Z 1 to Z 6 are a carbon atom or the like; n is an integer of 0 to 6; *1 is an asymmetric carbon atom; and *2 is an asymmetric carbon atom when R 5 is other than a hydrogen atom.

  通式(I)的化合物或其盐，其中R1是氢原子或类似物；R2是NHSO2R3或类似物；R3是(C1-C6)烷基或类似物；R5是氢原子或类似物；R6和R7可以相同或不同，且各自独立地是氢原子或类似物；X是氧原子或类似物；Y是氧原子或类似物；Z1至Z6是碳原子或类似物；n是0到6的整数；*1是不对称碳原子；当R5不是氢原子时，*2是不对称碳原子。
• INDOLE COMPOUNDS AS BETA3 ANDROCEPTOR AGONIST
  申请人：Miyoshi Shiro

  公开号：US20080015242A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Compounds of the general formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 is a hydrogen atom or the like; R 2 is NHSO 2 R 3 or the like; R 3 is a (C 1 -C 6 )alkyl group or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 may be the same or different and are each independently a hydrogen atom or the like; X is an oxygen atom or the like; Y is an oxygen atom or the like; Z 1 to Z 6 are a carbon atom or the like; n is an integer of 0 to 6; *1 is an asymmetric carbon atom; and *2 is an asymmetric carbon atom when R 5 is other than a hydrogen atom.

  通式（I）的化合物或其盐，其中R1是氢原子或类似物；R2是NHSO2R3或类似物；R3是（C1-C6）烷基或类似物；R5是氢原子或类似物；R6和R7可以相同也可以不同，分别是氢原子或类似物；X是氧原子或类似物；Y是氧原子或类似物；Z1到Z6是碳原子或类似物；n是0到6的整数；*1是不对称碳原子；当R5不是氢原子时，*2是不对称碳原子。
• SULFONANILIDE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0538469A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  An object of the invention is to provide a medicine for urinary incontinence having a high urethral selectivity. One of the compounds of the invention is a sulfonanilide derivative of formula (I). This compound has a selectively contracting action on urethral smooth muscles, so that it is effective in treating urinary incontinence.

  本发明的目的是提供一种具有高度尿道选择性的治疗尿失禁的药物。本发明的化合物之一是式 (I) 的磺胺衍生物。该化合物对尿道平滑肌具有选择性收缩作用，因此可有效治疗尿失禁。