FMOC-5-甲氧基-DL-色氨酸 | 138775-54-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-5-甲氧基-DL-色氨酸
• 英文名称: Fmoc-(5-MeO)-Trp-OH
• 英文别名: 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 138775-54-9
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 456.498
• InChiKey: LOSXXKTXEHICBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 FMOC-5-甲氧基-DL-色氨酸 在 吡啶 、 2,6-二氯苯甲酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以生物学为导向的类似Macroline的化合物集合的固相和固溶相合成

  摘要：

  巨线构成一类天然产物，具有100多个成员，并显示出多种生物活性。这些化合物具有环八[ b ]吲哚支架，代表了面向生物学的合成（BIOS）的有趣目标结构。我们通过采用Pictet-Spengler反应和Dieckmann环化作为关键步骤，提出了异构体纯净的环八[ b ]吲哚的固相合成。通过使用各种其他多样化的程序，例如固相上的Pd催化的Sonogashira或Suzuki偶联，对该反应序列的范围进行了更详细的研究，因此，例如，可以生成10个取代的环辛基[ b]。]吲哚衍生物。最后，通过还原和皂化作用评估了环八[ b ]吲哚骨架的固溶相修饰，从而进一步扩大了固相合成的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.200901797

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDES AS C5 A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PEPTIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR C5
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018020358A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The invention relates to cyclic peptide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to cyclic peptide C5a receptor antagonists of formula (Ia)or formula (Ib), or pharmaceutically acceptable salts thereof,wherein R1a, R1b, R2, R3 and R4 areas defined in the description. C5a receptor antagonists are potentially useful in the treatment of a wide range of 1 disorders,including inflammatory disorders and immune disorders.

  这项发明涉及环肽衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(Ia)或公式(Ib)的环肽C5a受体拮抗剂，或其药用盐，其中R1a、R1b、R2、R3和R4在描述中有定义。C5a受体拮抗剂潜在地在治疗广泛的疾病中有用，包括炎症性疾病和免疫性疾病。
• Nielsen, Thomas E.; Meldal, Morten, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3765 - 3773
  作者：Nielsen, Thomas E.、Meldal, Morten

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC PEPTIDES AS C5 A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3491005A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• Identification of Compounds Modifying a Cellular Response
  申请人：Hagel Grith

  公开号：US20110319274A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. Test compounds modulating a cellular response, for example via a cell surface molecule may be identified by selecting solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated. The cellular response may for example be changes in signal transduction pathways modulated by a cell surface molecule.
• Cyclic Peptides As C5a Receptor Antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190270778A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The invention relates to cyclic peptide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to cyclic peptide C5a receptor antagonists of formula (Ia) or formula (Ib), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and R 4 areas defined in the description. C5a receptor antagonists are potentially useful in the treatment of a wide range of 1 disorders, including inflammatory disorders and immune disorders.