5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole | 1360950-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole
• CAS: 1360950-91-9
• 化学式: C₈H₄F₂IN
• 分子量: 279.02
• InChiKey: ZXISZMXGNOZQFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[1-(benzenesulfonyl)-5,7-difluoroindol-3-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  杂芳基并哌啶类衍生物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种杂芳基并哌啶类衍生物及其药物组合物和应用。本发明提供的如式(I)所示的杂芳基并哌啶类衍生物，不仅可以制备成口服制剂，且具有很好的性质，尤其体现在药代动力学性质和血脑屏障穿透能力方面。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586251A
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氟吲哚 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.6 g的产率得到5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基并哌啶类衍生物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种杂芳基并哌啶类衍生物及其药物组合物和应用。本发明提供的如式(I)所示的杂芳基并哌啶类衍生物，不仅可以制备成口服制剂，且具有很好的性质，尤其体现在药代动力学性质和血脑屏障穿透能力方面。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586251A
• 作为试剂：
  描述：

  一氯化碘 、 二氯甲烷 、 5,7-二氟吲哚 、 苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 氮 、 Brine 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole 、 甲苯 、 dried(Na2SO4) 、 diethyl ether petroleum ether 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 24.5h， 以to give 14.2 g of N-Benzenesulfonyl-3-iodo-5,7-difluoroindole (87%)的产率得到5,7-二氟-3-碘-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-substituted oxindole β-3 agonists

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。

  公开号：

  US06911463B2

文献信息

• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050080110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂，其化学式为（I）；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗，因此，它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。
• 3-substituted oxindole beta-3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242668A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其化学式为(I)；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此对于治疗2型糖尿病和/或肥胖症具有有用性。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10689388B1

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• INDOLE DERIVATIVES AS BETA-3 ADRENERGIC AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1421078B1

  公开（公告）日：2006-09-27