4,10-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione | 108144-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,10-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione
• 英文别名: 4,10-dimethoxy-5H-[1]benzothiolo[2,3-c]quinoline-6-thione
• CAS: 108144-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 327.428
• InChiKey: XPXXIFYAZBKDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到4,10-Dimethoxy-6-methylthio<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应，已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物，其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230563
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,10-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应，已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物，其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230563