benzyl 3-O-<3-O-(4-O-acetyl-2,6-dideoxy-2-iodo-3-C-methyl-α-L-mannopyranosyl)-4-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl>-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside | 94821-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-<3-O-(4-O-acetyl-2,6-dideoxy-2-iodo-3-C-methyl-α-L-mannopyranosyl)-4-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl>-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6R)-4-[(2S,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-hydroxy-3-iodo-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 94821-06-4
• 化学式: C₃₇H₄₇IO₁₃
• 分子量: 826.677
• InChiKey: YOWGOHFGPLILNT-NRMQRXNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-<3-O-(4-O-acetyl-2,6-dideoxy-2-iodo-3-C-methyl-α-L-mannopyranosyl)-4-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl>-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到benzyl 3-O-<3-O-(4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-mannopyranosyl)-4-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl>-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the E-D-C trisaccharide unit of aureolic acid cytostatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a009
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-L-olivomycal 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 作用下， 反应 25.0h， 生成 benzyl 3-O-<3-O-(4-O-acetyl-2,6-dideoxy-2-iodo-3-C-methyl-α-L-mannopyranosyl)-4-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl>-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the E-D-C trisaccharide unit of aureolic acid cytostatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a009