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4-O-acetyl-L-olivomycal | 94902-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-O-acetyl-L-olivomycal
英文别名
——
4-O-acetyl-L-olivomycal化学式
CAS
94902-25-7
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
RHWYVHVVMDKEMH-ICIOHDDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    259.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Glycosidsynthesen nach dem <i>N</i> ‐Iodsuccinimid‐Verfahren mit <scp>L</scp> ‐Olivomycal. Darstellungen von ED‐Disaccharidglycosiden des Chromomycins A <sub>3</sub>
    作者:Joachim Thiem、Jürgen Elvers
    DOI:10.1002/cber.19801130919
    日期:1980.9
    AbstractMit unterschiedlichen Alkoholen reagiert 4‐O‐Acetyl‐L‐olivomycal (2) nach dem N‐Iodsuccinimid‐Verfahren glatt zu den α‐Glycosiden 36 der 2‐Iod‐L‐olivomycose. Mit N‐Brom‐ bzw. N‐Iodsuccinimid wird aus 2 und dem 2‐Desoxy‐Darabino‐Derivat 1 das 2′‐Brom‐Derivat 7 in geringer bzw. die 2′‐Iod‐Verbindung 8 in guter Ausbeute gewonnen. Die bromierende Benzylidenring‐öffnung von 8 gibt das labile 6‐Brom‐ 2′‐iod‐disaccharid 9, aus dem reduktiv das Methylglycosid 10 der ED‐Disaccharideinheit dargestellt wird. Die Reaktion von 2 mit dem 6‐Iod‐monosaccharid 13 führt zum Disaccharid 11 in nur mäßiger Ausbeute. Seine anschließende Reduktion mit Tri‐n‐butylstannan verläuft komplex wie auch mit der Modellverbindung 13 gezeigt wird. Dagegen erhält man nach der N‐Iodsuccinimid‐Methode aus 2 und dem Saccarid 15 glatt das Disaccharid 17, dessen Partialhydrogenolyse zum Benzylglycosid 18 der ED‐Disaccharideinheit verschiedener Saccharid‐Cytostatica führt.
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