diveprisine | 145300-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diveprisine
• 英文别名: 3-(7,8-Dimethoxy-2,2,6-trimethyl-5-oxo-3,4-dihydropyrano[3,2-c]quinolin-4-yl)-7,8-dimethoxy-2,2,6-trimethylpyrano[3,2-c]quinolin-5-one
• CAS: 145300-35-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₈
• 分子量: 602.684
• InChiKey: QLTJJBZLOJKSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diveprisine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,8,7',8'-Tetramethoxy-2,2,6,2',2',6'-hexamethyl-2,3,4,6,2',3',4',6'-octahydro-[3,4']bi[pyrano[3,2-c]quinolinyl]-5,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Veprisine二聚体的合成和新型前四烯I形成的新型环状四聚体

  摘要：

  维普西碱的热解提供了维普地美胺A–D，此外，还提供了一种新的二聚体维普地美胺E。给出了维普地美胺A–E的1 H和13 C NMR光谱性质的详细信息。对维普瑞辛进行酸处理后，又得到了另一种新的二聚体，潘普瑞辛，类似于已知的前二十碳烯II二聚体。在相同条件下，前十烯I转化为环状四聚体。Barnes报道了香豆素二聚体的高场NMR检查。1963年，确认分配的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89446-1
• 作为产物：
  描述：

  veprisine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 diveprisine
  参考文献：
  名称：

  Veprisine二聚体的合成和新型前四烯I形成的新型环状四聚体

  摘要：

  维普西碱的热解提供了维普地美胺A–D，此外，还提供了一种新的二聚体维普地美胺E。给出了维普地美胺A–E的1 H和13 C NMR光谱性质的详细信息。对维普瑞辛进行酸处理后，又得到了另一种新的二聚体，潘普瑞辛，类似于已知的前二十碳烯II二聚体。在相同条件下，前十烯I转化为环状四聚体。Barnes报道了香豆素二聚体的高场NMR检查。1963年，确认分配的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89446-1