O-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 88509-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose
• 英文别名: Gal(a1-4)Gal(b1-4)a-GlcNAc；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 88509-73-3
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₁₆
• 分子量: 545.495
• InChiKey: QOITYCLKNIWNMP-PFKONQKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-<2,3-di-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-D-glucopyranose 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 O-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  人血型P1抗原决定簇的化学合成。

  摘要：

  已知的苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-（2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-α-D-的缩合在2,4,6-三甲基吡啶，三氟甲磺酸银和分子筛4A存在下，在二氯甲烷中用2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基氯吡喃葡萄糖苷和分子筛4A得到苄基O-（2， 3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1导致4）-O-（2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1导致4）-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。催化氢解得到结晶的O-α-D-吡喃半乳糖基-（1导致4）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1导致4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖血型P1抗原决定簇。从烯丙基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷开始进行类似的反应顺序，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88331-1

文献信息

• Benzyl Derivatives of<b><i>N</i></b>-2,4-Dinitrophenyl-<b>D</b>-glucosamine and Their Use for Oligosaccharide Synthesis
  作者：Shinkiti Koto、Motoko Hirooka、Kazuo Yago、Mitsuo Komiya、Toshio Shimizu、Kumi Kato、Tsunehiko Takehara、Ayami Ikefuji、Ayako Iwasa、Saho Hagino、Michiyo Sekiya、Yozo Nakase、Shonosuke Zen、Fumiya Tomonaga、Shigehiko Shimada

  DOI：10.1246/bcsj.73.173

  日期：2000.1

  Four tri-O-benzyl derivatives of 2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-D-glucopyranose were synthesized. Glycosylation using 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-D-glucopyranose as glycosyl donor and a reagent mixture of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triethylamine produced β-glycosides with complete selectivity. Starting from benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2

  合成了 2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖的四种三-O-苄基衍生物。使用 3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖作为糖基供体和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的试剂混合物进行糖基化具有完全选择性的β-糖苷。以苄基 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-吡喃葡萄糖苷为受体，O-α-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O -β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，人类血型P1-抗原决定簇，被合成。
• Chemical synthesis of the human blood-group P1-anti-genic determinant
  作者：Paul-Henri Amvam Zollo、Jean-Claude Jacquinet、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88331-1

  日期：1983.10

  4)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1 leads to 4)-2-acetamido-2-deoxy-alpha -D-glucopyranose, the human blood-group P1-antigenic determinant. A similar sequence of reactions was performed starting from allyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside, in order to prepare a derivative of this determinant suitable for linkage to carrier molecules.

  已知的苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-（2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-α-D-的缩合在2,4,6-三甲基吡啶，三氟甲磺酸银和分子筛4A存在下，在二氯甲烷中用2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基氯吡喃葡萄糖苷和分子筛4A得到苄基O-（2， 3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1导致4）-O-（2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1导致4）-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。催化氢解得到结晶的O-α-D-吡喃半乳糖基-（1导致4）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1导致4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖血型P1抗原决定簇。从烯丙基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷开始进行类似的反应顺序，