methyl [2-(4-ethoxy-2,3,3-trimethylcyclopent-1-enyl)ethyl] ether | 677313-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [2-(4-ethoxy-2,3,3-trimethylcyclopent-1-enyl)ethyl] ether
• 英文别名: Cyclopentene, 4-ethoxy-1-(2-methoxyethyl)-2,3,3-trimethyl-；4-ethoxy-1-(2-methoxyethyl)-2,3,3-trimethylcyclopentene
• CAS: 677313-37-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: GCXQPEICVKPSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(4-ethoxy-2,3,3-trimethylcyclopent-1-enyl)ethyl] ether 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到4-ethoxy-8-methoxy-3,3-dimethyloctane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 2-[(4-hydroxy-2,3,3-trimethylcyclopent-1-enyl)methyl]-1,3-dioxolane 在 sodium hydride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl [2-(4-ethoxy-2,3,3-trimethylcyclopent-1-enyl)ethyl] ether
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2