N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine | 103174-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 103174-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: BVXHMJNOUCXMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic compound and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式I的化合物，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此处定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和状况。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成以及细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与各种蛋白激酶活动相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20070213325A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4,5-Dihydro-N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine 在 manganese dioxide 氮气 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine的产率得到N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic compound and method of use

  摘要：

  本发明涉及化学化合物，其具有一般式I，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此被定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与此类激酶活性相关的各种疾病状态和病情。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成和细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物和治疗与各种蛋白激酶活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20070213325A1

文献信息

• Anti-inflammatory 1,N-diarylpyrazol-3-amines, compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0178035A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  There are described compounds of formula I, in which either R2 represents hydrogen, alkyl or Ar2, and R3 represents hydrogen, alkyl or alkyl substituted by Ar3; or R2 and R3 together form the chain-(CH2)m; R4 and R5, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, halogen, Ar, alkyl, or alkyl substituted by Ar, Ar1, Ar2 and Ar, which may be the same or different each independently represent aryl or aryl substituted by one or more of halogen, hydroxy, -CN, -CORe, trihalomethyl, alkoxy, alkoxy substituted by -COR8, alkoxy substituted by -NR7R8, alkyl, alkyl substituted by -COR6, alkyl substituted by NR7R8, alkoxy substituted by Ar3, S(O)nR9, -NR7R8 or OAr3; R6 represents -OR10. -NR7R8, hydrogen or alkyl; R7 and R8, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, alkyl, alkanoyl or Ar3; Rg represents alkyl or Ar3; R10 represents hydrogen, alkyl or Ar3; m represents an integer from 3 to 6 inclusive; n represents 0, 1 or 2; and Ar3 represents unsubstituted aryl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. There are also described compositions containing the compounds and methods for their preparation. The compounds are indicated for use as pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, agents.

  所述化合物为式 I、 其中 R2 代表氢、烷基或 Ar2，R3 代表氢、烷基或被 Ar3 取代的烷基； 或 R2 和 R3 共同形成链-(CH2)m； R4 和 R5 可以相同或不同，各自独立地代表氢、卤素、Ar、烷基或被 Ar 取代的烷基、 Ar1、Ar2 和 Ar，可以相同或不同，各自独立地代表芳基或被以下一种或多种物质取代的芳基 卤素、羟基、-CN、-CORe、三卤甲基、烷氧基、被-COR8 取代的烷氧基、被-NR7R8 取代的烷氧基、烷基、被-COR6 取代的烷基、被 NR7R8 取代的烷基、被 Ar3、S(O)nR9、-NR7R8 或 OAr3 取代的烷氧基； R6 代表-OR10。-NR7R8、氢或烷基； R7 和 R8 可以相同或不同，各自独立地代表氢、烷基、烷酰基或 Ar3； Rg 代表烷基或 Ar3； R10 代表氢、烷基或 Ar3； m 代表 3 至 6（含 6）的整数； n 代表 0、1 或 2；以及 Ar3 代表未取代的芳基； 或其药学上可接受的衍生物。 此外，还描述了含有这些化合物的组合物及其制备方法。 这些化合物可用作药物，如抗炎剂。
• MULTI-CYCLIC COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1994030B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• US4810719A
  申请人：——

  公开号：US4810719A

  公开（公告）日：1989-03-07
• US7868177B2
  申请人：——

  公开号：US7868177B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] MULTI-CYCLIC COMPOUNDS AND METHOD OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007100646A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to chemical compounds having a general formula I "INSERT STRUCTURE HERE" wherein A, B, C¹, C², D, L¹, L² and R^3-4 are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Tie-2 and Aurora kinase enzymes thereby influencing angiogenesis and the process of cell cycle and cell proliferation, respectively, to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of various protein kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés chimiques répondant à la formule générale I (Formule I) dans laquelle A, B, C¹, C², D, L¹, L² et R^3-4 sont tels que définis ici et des intermédiaires de synthèse, lesquels sont capables de moduler différents récepteurs enzymes de type protéines kinases et, par conséquent, d'influencer différents états maladifs et affections liés à l'activité de telles kinases. Par exemple, les composés sont capables de moduler les enzymes de type Tie-2 kinase et Aurora kinase ce par quoi ils ont une incidence sur l'angiogenèse et sur le processus du cycle cellulaire et la prolifération de cellules, respectivement, pour traiter un cancer et des maladies apparentées à un cancer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et des procédés de traitement d'états maladifs liés à l'activité de différentes protéines kinases.