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1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone | 141750-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone
英文别名
ethyl 1-benzyl-4-methoxy-6-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate
1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
141750-44-9
化学式
C21H21NO4
mdl
——
分子量
351.402
InChiKey
UJZRCSDKLXHKLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisobutylaluminum hydride1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone 、 ammonium chloride 在 盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 1-benzyl-3-formyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Alkyl and acyl substituted quinolines
    摘要:
    抗DNA病毒药物化合物,如疱疹病毒群,被揭示。这些化合物由Formula 1.0表示:##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂;其中:(A)X选自N-R.sup.3,O,S和C(R.sup.3).sub.2组;(B)R.sup.3选自H和一系列取代基;(C)R.sup.1是醚化或酯化基团;(D)R.sup.2选自一系列取代基;(E)m为0或1至4之间的整数;(F)R.sup.4和R.sup.5相同,选自烷基和酰基;以及Formula 1.0化合物的酸性或碱性药学上可接受的盐。揭示了含有Formula 1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用Formula 1.0化合物治疗病毒感染的方法。
    公开号:
    US05382572A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone甲醇重氮甲烷 在 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以The crude methylation product, upon chromatography on silica gel, yielded 1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone (11.5 g)的产率得到1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-4-methoxy-6-methyl-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Alkyl and acyl substituted quinolines
    摘要:
    本发明揭示了一种用作抗DNA病毒剂的化合物,如单纯疱疹病毒组,该化合物由公式1.0表示:##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂;其中:(A)X选自由N-R.sup.3,O,S和C(R.sup.3).sub.2组成的群体;(B)R.sup.3选自H和一系列取代基;(C)R.sup.1是醚化或酯化基团;(D)R.sup.2选自一系列取代基;(E)m为0或1至4的整数;(F)R.sup.4和R.sup.5相同,选自烷基和酰基基团;以及公式1.0的化合物的药学上可接受的酸性或碱性盐。本发明还揭示了含有公式1.0所表示的化合物的制药组合物。同时还揭示了使用公式1.0所表示的化合物治疗病毒感染的方法。
    公开号:
    US05382572A1
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文献信息

  • Acyl and alkoxy substituted quinolines
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05378694A1
    公开(公告)日:1995-01-03
    Compounds useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are are represented by compounds of Formula 1.0: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula 1.0 and methods of treating a viral infection using compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Also disclosed are compounds useful as antihypertensive agents and methods of treating hypertension using such compounds. The antihypertensive agents are compounds represented by Formula 1.0 wherein R.sup.4 is selected from the group consisting of alkyl and aminoalkyl. Preferably R.sup.1 is H.
    抗DNA病毒药物化合物,如单纯疱疹病毒等DNA含量病毒的抗病毒剂被披露。这些化合物由Formula 1.0表示。其中包括Formula 1.0代表的化合物及其药用可接受的盐和溶剂。披露了含有Formula 1.0代表的化合物的药物组合物以及使用Formula 1.0代表的化合物治疗病毒感染的方法。还披露了作为降压药物的化合物以及使用这些化合物治疗高血压的方法。降压药物是由Formula 1.0代表的化合物,其中R.sup.4从由烷基和基烷基组成的群体中选择。最好R.sup.1是H。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0547145A1
    公开(公告)日:1993-06-23
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS AND ANTIHYPERTENSIVE COMPOUNDS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0549729B1
    公开(公告)日:1997-12-17
  • US5378694A
    申请人:——
    公开号:US5378694A
    公开(公告)日:1995-01-03
  • US5382572A
    申请人:——
    公开号:US5382572A
    公开(公告)日:1995-01-17
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