1-[(2R,3R,5S,9S)-9-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 629666-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(2R,3R,5S,9S)-9-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 629666-04-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 374.461
• InChiKey: WYKHAWYIBKNOGH-GFIVTLFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,5S,9S)-9-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (+)-8,8-二氯樟脑磺哑嗪 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 1-[(2R,5S,9S)-9-hydroxy-1-oxaspiro[4.4]nonan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在C4′处的螺环环状构型限制核苷的构象，包括合成互补的双脱氧和双脱氢二氧类似物。

  摘要：

  螺环限制的概念一般应用于核苷模拟物时，可以制备在C-5'处带有顺方向或反方向羟基的非对映体对。本文报道的是合成对映体纯的1-氧杂螺[4.4]壬烷的简便合成路线，所述对映体具有完全二羟基化的终产物以及具有双脱氧和双脱二氧取代模式的同类物。值得注意的是利用了通过苯磺酰化作用在呋喃糖区引入不饱和度的能力，以及在氯化锡的催化下通过其甲硅烷基化衍生物引入尿嘧啶和胸腺嘧啶的能力。

  DOI：

  10.1021/jo0301954
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenylsulfanyl-1-oxa-spiro[4.4]nonan-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2R,3R,5S,9S)-9-hydroxy-3-phenylsulfanyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在C4′处的螺环环状构型限制核苷的构象，包括合成互补的双脱氧和双脱氢二氧类似物。

  摘要：

  螺环限制的概念一般应用于核苷模拟物时，可以制备在C-5'处带有顺方向或反方向羟基的非对映体对。本文报道的是合成对映体纯的1-氧杂螺[4.4]壬烷的简便合成路线，所述对映体具有完全二羟基化的终产物以及具有双脱氧和双脱二氧取代模式的同类物。值得注意的是利用了通过苯磺酰化作用在呋喃糖区引入不饱和度的能力，以及在氯化锡的催化下通过其甲硅烷基化衍生物引入尿嘧啶和胸腺嘧啶的能力。

  DOI：

  10.1021/jo0301954