1-iodo-4-acetoxy-5-(3-trifluoromethylphenoxy)pentane | 63212-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4-acetoxy-5-(3-trifluoromethylphenoxy)pentane
• 英文别名: [5-iodo-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pentan-2-yl] acetate
• CAS: 63212-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃IO₃
• 分子量: 416.179
• InChiKey: RNBHXXHYSDVLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium;hydride 、 Dimethyl-2-methylsulfonylazelat 、 氢气 、 1-iodo-4-acetoxy-5-(3-trifluoromethylphenoxy)pentane 、 盐酸 在 氮 、 ice 、 碘化钠 、 乙醚 、 水 、 硫酸酯 作用下， 以 petroleum ether 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (20.5 g., 0.035 mole, 88%)的产率得到methyl 8-methylsulfonyl-8-methoxycarbonyl-12-acetoxy-13-(3-trifluoromethylphenoxy)tridecanoate
  参考文献：
  名称：

  9-Thia- and oxothia- and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and

  摘要：

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去甲环孢前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如牛皮癣，预防血栓形成，刺激完整动物生长激素的产生，并作为免疫反应的调节剂。

  公开号：

  US04066675A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Toluenesulfonyloxy)-4-acetoxy-5-(3-trifluoromethylphenoxy)pentane 、 碘化钠 在 对甲苯磺酸钠 、 丙酮 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude title compound 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 113 g的产率得到1-iodo-4-acetoxy-5-(3-trifluoromethylphenoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  9-Thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and

  摘要：

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去甲环孢素类前列腺素及其制造工艺。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病、预防血栓形成、促进完整动物生长激素的产生以及作为免疫应答的调节剂。

  公开号：

  US04085125A1

文献信息

• US4018802A
  申请人：——

  公开号：US4018802A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4066675A
  申请人：——

  公开号：US4066675A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4085125A
  申请人：——

  公开号：US4085125A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4128564A
  申请人：——

  公开号：US4128564A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4155908A
  申请人：——

  公开号：US4155908A

  公开（公告）日：1979-05-22