ethyl 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]thiazole-2-carboxylate | 623564-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: 4H-5-thia-1,6a-diazapentalen-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4,6-dihydropyrazolo[1,5-c]thiazole-2-carboxylate；ethyl 4,6-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 623564-65-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: LHPDOGQJGFQFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]thiazole-2-carboxylate 在 锂硼氢 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以87.9%的产率得到4H-吡唑并[1,5-c][1,3]噻唑-2-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1
• 作为产物：
  描述：

  4H,6H-thiazolo[3,4-c][1,2,3]oxadiazol-7-ium-3-olate 、 丙炔酸乙酯 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以21.7%的产率得到ethyl 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1

文献信息

• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：ZENO MAN INC

  公开号：WO2020185606A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Disclosed are macrocyclic compounds of formula (I) comprising a 2-carboxy indole ring. Such compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful as Mcl-1 (myeloid cell leukemia-1) inhibitors. The compounds may be used in treating a disease or condition, such as cancer.

  揭示了公式（I）中包含2-羧基吲哚环的大环化合物。这些化合物及其药用盐可用作Mcl-1（髓细胞白血病-1）抑制剂。这些化合物可用于治疗疾病或病况，如癌症。
• Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040077622A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物1，其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。