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1,2,3-Trimethyl-cyclohexanon-5 | 41248-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-Trimethyl-cyclohexanon-5
英文别名
3,4,5-Trimethyl-cyclohexanon-(1);3,4,5-trimethylcyclohexanone;3,4,5-trimethylcyclohexan-1-one
1,2,3-Trimethyl-cyclohexanon-5化学式
CAS
41248-64-0
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
LCIRUMSWOJUWCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲基苯酚 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 四正丁基硫酸铵 氢气戴斯-马丁氧化剂三氟乙酸酐 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 66.0h, 生成 1,2,3-Trimethyl-cyclohexanon-5
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一般式化合物,其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择,并如本文所定义,涉及包含该化合物的组合物,以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2011119559A1
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Slade Rachel
    公开号:US20080249135A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.
    这项发明提供了用于治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和痴呆症的新型化合物。这些化合物具有从-L-C(═O)OH,-L-CH═CHC(═O)OH,-L-C(═O)NH2,-L-C(═O)NH(C1-3烷基),-L-C(═O)N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2(C1-3烷基),-L-S(═O)2NH2,-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2NH(C1-3烷基),-L-C(═O)NHOH,-L-C(═O)CH2NH2,-L-C(═O)CH2OH,-L-C(═O)CH2SH,-L-C(═O)NHCN,-L-NHC(═O)ORo,-L-C(═O)NHRo,-L-NH(C═O)NHRo,-L-C(═O)N(Ro)2,-L-NH(C═O)N(Ro)2,-L-sulfo,-L-(2,6二氟苯酚),-L-磷酸酯和-L-四唑基的取代基中选择,其中L是连接物。
  • 5-NORBORNENE-2-SPIRO-a-CYCLOALKANONE-a'-SPIRO-2''-5''-NORBORNENE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Komatsu Shinichi
    公开号:US20120310013A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    A 5-norbornene-2-spiro-α-cycloalkanone-α′-spiro-2″-5″-norbornene represented by the following general formula (1): [in the formula (1), R 1 s, R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom or the like, and n represents an integer of 0 to 12].
    以下是通式(1)所代表的5-去氢-2-螺-α-环烷酮-α′-螺-2″-5″-去氢螺烯:[在通式(1)中,R1s,R2和R3分别独立地表示氢原子或类似物,n表示0至12的整数]。
  • [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010039789A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
    本发明涉及一般式为(I)的化合物,其中环A,环B,R1,R3,Z,L1和L2彼此独立选择并定义如下,以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
  • COMPOUNDS FOR DISEASES AND DISORDERS
    申请人:Klein Christine
    公开号:US20090099179A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The invention provides novel compounds useful for the treatment of disorders associated with a defect in vesicular transport (e.g., axonal transport). The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.
    本发明提供了一种新型化合物,用于治疗与囊泡运输缺陷(例如轴突运输)相关的疾病。该化合物具有以下取代基:-L-C(═O)OH,-L-CH═CHC(═O)OH,-L-C(═O)NH2,-L-C(═O)NH(C1-3烷基),-L-C(═O)N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2(C1-3烷基),-L-S(═O)2NH2,-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2NH(C1-3烷基),-L-C(═O)NHOH,-L-C(═O)CH2NH2,-L-C(═O)CH2OH,-L-C(═O)CH2SH,-L-C(═O)NHCN,-L-NHC(═O)ORo,-L-C(═O)NHRo,-L-NH(C═O)NHRo,-L-C(═O)N(Ro)2,-L-NH(C═O)N(Ro)2,-L-磺酸基,-L-(2,6-二氟苯酚),-L-磷酸基和-L-四唑基,其中L是连接基。
  • COMPOUNDS FOR ALZHEIMBER'S DISEASE
    申请人:Slade Rachel
    公开号:US20100184975A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═0)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.
    该发明提供了新型化合物,可用于治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和痴呆症。这些化合物具有以下取代基:-L-C(═O)OH,-L-CH═CHC(═O)OH,-L-C(═O)NH2,-L-C(═0)NH(C1-3烷基),-L-C(═O)N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2(C1-3烷基),-L-S(═O)2NH2,-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2NH(C1-3烷基),-L-C(═O)NHOH,-L-C(═O)CH2NH2,-L-C(═O)CH2OH,-L-C(═O)CH2SH,-L-C(═O)NHCN,-L-NHC(═O)ORo,-L-C(═O)NHRo,-L-NH(C═O)NHRo,-L-C(═O)N(Ro)2,-L-NH(C═O)N(Ro)2,-L-磺酸基,-L-(2,6-二氟苯酚),-L-磷酸基和-L-四唑基,其中L是连接基。
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