3-(methoxymethyl)-3-prop-2-enyl-4H-chromen-2-one | 1106971-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-3-prop-2-enyl-4H-chromen-2-one
• CAS: 1106971-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HNKYRXBNPKECAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 (+/-)-3-iodo-3-methoxy-3,4-dihydrocoumarin 在 (R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 、 三乙基硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到3-(methoxymethyl)-3-prop-2-enyl-4H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The first organocatalyst-mediated enantioselective substitution of racemic iodoalkanes under radical conditions

  摘要：

  We have demonstrated for the first time an organocatalyst-mediated enantioselective substitution of racemic iodoalkanes at either a tertiary or a secondary stereogenic center leading to the corresponding optically active products with a tertiary or a quaternary allylated stereogenic center under radical conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.031