3'-valeryloxymethyl-4'-valeryloxy-2-bromoacetophenone | 67632-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-valeryloxymethyl-4'-valeryloxy-2-bromoacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-4'-valeryloxy-3'-valeryloxymethylacetophenone；[5-(2-bromoacetyl)-2-pentanoyloxyphenyl]methyl pentanoate
• CAS: 67632-18-2
• 化学式: C₁₉H₂₅BrO₅
• 分子量: 413.308
• InChiKey: WEGPVOIZVSYAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-valeryloxymethyl-4'-valeryloxy-2-bromoacetophenone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-valeryloxy-3-(valeryloxymethyl)phenylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory esters of 4-(1-hydroxy-2-[(acylamino)alkylamino]ethyl)

  摘要：

  本发明涉及4-(1-羟基-2-[(酰胺基)烷基]氨基乙基)苯酚的新酯类化合物及其盐，其化学式为：##STR1## 其中，R1和R2为(3-5C)烷基，R3和R4为氢或甲基，A为直接键或亚甲基，Q为含有不同杂环芳基的基团。该酯类化合物具有局部抗炎作用，本发明提供了含有该酯类化合物的药物组合物及其化学制造方法。

  公开号：

  US04520027A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-valeryloxy-methyl-4'-valeryloxyacetophenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到3'-valeryloxymethyl-4'-valeryloxy-2-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Esters

  摘要：

  该发明涉及从烷酸、(环烷基)烷酸、苯甲酸或苯基烷酸与N-(酰胺基烷基)-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯，以及其药用可接受的盐；它们的制备和生产过程；以及它们的药物组合物。这些酯对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域具有用处。该发明的代表性酯包括1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]-乙醇，1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯氧基乙酰胺基)-乙基氨基]-乙醇，以及它们的盐酸盐和溴化盐。

  公开号：

  US04423070A1

文献信息

• Anti-inflammatory 1-phenyl-2-aminoethanol derivatives, pharmaceutical compositions thereof for topical use, and processes for their manufacture
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0006298B1

  公开（公告）日：1982-03-31
• Phenol esters
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0082665B1

  公开（公告）日：1985-07-17
• US4303649A
  申请人：——

  公开号：US4303649A

  公开（公告）日：1981-12-01
• US4423070A
  申请人：——

  公开号：US4423070A

  公开（公告）日：1983-12-27
• US4470997A
  申请人：——

  公开号：US4470997A

  公开（公告）日：1984-09-11