9-hexyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one | 72338-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-hexyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
• 英文别名: 4,9-dihydro-9-hexyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；5-hexyl-10H-thieno[3,4-c][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 72338-17-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: STUOHMPHCQDHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hexyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9,10-Dihydro-9-hexyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。

  公开号：

  US04168269A1
• 作为产物：
  描述：

  4H-benzo[e]thieno[3,4-b][1,4]diazepin-9(10H)-one 、 sodium;hydride 、 1-碘己烷 、 在 二氯甲烷 、 dimethylformamide hydrate 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 alumina 、 oil ( A ) 、 ( B ) 、 ( A ) 、 正己烷 、 苯 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 以giving the desired product, mp. 100°-102° C.的产率得到9-hexyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯并二氮平。

  公开号：

  US04168269A1

文献信息

• US4168269A
  申请人：——

  公开号：US4168269A

  公开（公告）日：1979-09-18