4-(1,2,3,4-Tetrahydrochinolino)-phenol | 39104-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,2,3,4-Tetrahydrochinolino)-phenol
• 英文别名: 4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenol；4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenol；1-p-hydroxyphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)phenol
• CAS: 39104-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DWELZDCYMVKTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-α-(4-chlorophenoxy)-acetamide 、 (4-chlorophenoxy)-[4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenoxy]-acetamide 、 4-(1,2,3,4-Tetrahydrochinolino)-phenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-chlorophenoxy)-[4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Diphenoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的二苯氧基乙酸衍生物，其中R.sub.1为H或1-4碳原子的烷基，R.sub.2为H或Cl，R.sub.2为H或Cl，R.sub.3为哌啶基、4-哌啶基苯基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1-R.sub.4-1,2,3,4-四氢-4-喹啉基、4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉基、4-色基、4-硫色基或4-氯苯氧基，R.sub.4为H或1-4碳原子的烷基，以及其生理上可接受的盐，具有降低胆固醇水平的活性，并且可以通过将式##STR2##的苯酚与式##STR3##的化合物反应制备而成，其中X为OH、酯化的OH、Cl、Br或I，一个R为R.sub.2，另一个为R.sub.3；或通过环化式##STR4##的化合物制备而成，其中X.sub.1为Cl、Br、I、NH.sub.2OH或酯化或醚化的OH基团，n为0或1；或通过用溶解剂催化剂处理式##STR5##的化合物制备而成，其中Z为与COOR.sub.1不同的功能修饰的羧基，每次的R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3具有上述给定的值。

  公开号：

  US04051170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到4-(1,2,3,4-Tetrahydrochinolino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  一种4-胺基酚类衍生物及应用

  摘要：

  本发明提供一种4‑胺基酚类衍生物及应用，其结构通式如下式(Ⅰ‑1)或式(Ⅰ‑2)所示：本发明通过引入N‑芳基对胺基酚使结构稳定，增强化合物可衍生性，对此类结构的抗菌、抗氧化和酪氨酸抑制活性进行评价，找到了若干同时具有酪氨酸酶抑制活性和抗菌活性的化合物。本发明具有化合物合成简单，针对MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)抑菌效果好，酶抑制率高等特点，有着广阔的应用前景，解决了N‑单烷基取代的对胺基苯酚通常不稳定易被氧化及衍生结构单一的问题。

  公开号：

  CN115368252A

文献信息

• US3992386A
  申请人：——

  公开号：US3992386A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4051173A
  申请人：——

  公开号：US4051173A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4053626A
  申请人：——

  公开号：US4053626A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4072754A
  申请人：——

  公开号：US4072754A

  公开（公告）日：1978-02-07