ethyl 2-[(2,2-dichloro-1-oxoethyl)amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate | 97817-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(2,2-dichloro-1-oxoethyl)amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2,2-dichloro-1-oxoethyl)-amino]-beta-oxo-alpha-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate；ethyl 2-[2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-(trifluoromethyl)benzoyl]-3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoate
• CAS: 97817-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂F₃N₃O₅S
• 分子量: 512.293
• InChiKey: LJEYKKSTOOLUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2,2-dichloro-1-oxoethyl)amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(Dichloroacetylamino)-β-oxo-N-<2-(thiazolyl)>-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Alkyl .beta.-oxo-benzenepropanoates

  摘要：

  该专利说明了一类新型的化合物，化合物的通式为：##STR1## 其中X在5、6、7或8位上，可以是氢、卤素、1至5个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、CF.sub.3 --、CF.sub.3 S--和CF.sub.3 O--中的一种；R.sub.1 '可以是氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2 '可以是氢、噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基、苯并噻唑基和苯基，其中苯基可以选用卤素、1至4个碳原子的烷氧基、羟基、苯基、CF.sub.3 --、NO.sub.2 --、1至4个碳原子的烷基和取代有氨基、1至3个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基的1至4个碳原子的烷基取代的苯基；或者R.sub.1 '和R.sub.2 '与它们所连接的氮原子一起形成噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基和苯并噻唑基中的一种，且双键连接到氮原子上；R是1至8个碳原子的烷基；R.sub.3可以是氢、卤素或1至4个碳原子的烷基；R.sub.4可以是氢或卤素；R.sub.5可以是卤素。此外，该专利还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04687857A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(thiazol-2-ylamino)propanoate 、 2-(二氯甲基)-8-(三氟甲基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2,2-dichloro-1-oxoethyl)amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate 、 2-(Dichloroacetylamino)-β-oxo-N-<2-(thiazolyl)>-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Alkyl .beta.-oxo-benzenepropanoates

  摘要：

  该专利说明了一类新型的化合物，化合物的通式为：##STR1## 其中X在5、6、7或8位上，可以是氢、卤素、1至5个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、CF.sub.3 --、CF.sub.3 S--和CF.sub.3 O--中的一种；R.sub.1 '可以是氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2 '可以是氢、噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基、苯并噻唑基和苯基，其中苯基可以选用卤素、1至4个碳原子的烷氧基、羟基、苯基、CF.sub.3 --、NO.sub.2 --、1至4个碳原子的烷基和取代有氨基、1至3个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基的1至4个碳原子的烷基取代的苯基；或者R.sub.1 '和R.sub.2 '与它们所连接的氮原子一起形成噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基和苯并噻唑基中的一种，且双键连接到氮原子上；R是1至8个碳原子的烷基；R.sub.3可以是氢、卤素或1至4个碳原子的烷基；R.sub.4可以是氢或卤素；R.sub.5可以是卤素。此外，该专利还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04687857A1

文献信息

• US4687857A
  申请人：——

  公开号：US4687857A

  公开（公告）日：1987-08-18
• Alkyl .beta.-oxo-benzenepropanoates
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04687857A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  Novel alkyl .beta.-oxo-benzenepropanoates of the formula ##STR1## wherein X is in the 5-,6-,7- or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, CF.sub.3 --, CF.sub.3 S-- and CF.sub.3 O--, R.sub.1 ' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 ' is selected from the group consisting of hydrogen, thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrimidyl, tetrazolyl, thienyl, benzothiazolyl and phenyl optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, phenyl, CF.sub.3 --, NO.sub.2 -- alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted with amino, alkylamino or dialkylamino with alkyls of 1 to 3 carbon atoms or R.sub.1 ' and R.sub.2 ' taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a member of the group consisting of thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrimidyl, tetrazolyl, thienyl and benzothiazolyl with the double bond being attached to the nitrogen atom, R is alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.4 is hydrogen or halogen and R.sub.5 is halogen and a process for their preparation and a process for the preparation of compounds of the formula ##STR2## wherein X, R.sub.1 ', R.sub.2 ', R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 have the above definition.

  该专利描述了一种化合物，化学式为##STR1##，其中X位于5、6、7或8位置，并从氢、卤素、1到5个碳原子的烷基、1到4个碳原子的烷氧基、CF.sub.3 --、CF.sub.3 S--和CF.sub.3 O--中选择，R.sub.1'从氢和1到4个碳原子的烷基中选择，R.sub.2'从氢、噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基、苯并噻唑基和苯基中选择，所述苯基可以选择至少一个来自卤素、1到4个碳原子的烷氧基、羟基、苯基、CF.sub.3 --、NO.sub.2 --、1到4个碳原子的烷基和带有1到3个碳原子的烷基、氨基取代的1到4个碳原子的烷基或二烷基氨基的烷基取代物，或者R.sub.1'和R.sub.2'与它们连接的氮原子一起形成噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基和苯并噻唑基，双键连接到氮原子上，R为1到8个碳原子的烷基，R.sub.3从氢、卤素和1到4个碳原子的烷基中选择，R.sub.4为氢或卤素，R.sub.5为卤素。此外，该专利还包括制备该化合物的方法以及化学式##STR2##中X、R.sub.1'、R.sub.2'、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5的定义。