1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-6-nitro-(2H)-indol-2-one | 120791-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-6-nitro-(2H)-indol-2-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,3-dimethyl-6-nitroindolin-2-one；5-hydroxy-3,3-dimethyl-6-nitro-1H-indol-2-one
• CAS: 120791-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: GLGSULOUMYONRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-6-nitro-(2H)-indol-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以1.80 g的产率得到6-Amino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,3-二甲基-2-吲哚啉酮 在 氢溴酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-6-nitro-(2H)-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015

文献信息

• Neue Pyrrolo-Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0214592A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in welcher R1 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, oder Cyangruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder Hydrazinogruppe substituierte Carbonylgruppe bedeutet oder mit R1 zusammen eine Cycloalkylengruppe darstellt oder R1 und R2 zusammen eine Alkyliden- oder Cycloalkylidengruppe bilden, T Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe NR4 bedeutet, wobei R4 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe bedeutet, R3 ein Wasserstoffatom, die Hydroxygruppe, eine Mercapto-, Alkylmercapto-, eine Amino-, Pyridylcarbonylamino-, Alkylcarbonylaminogruppe, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-, Halogenalkyl-, Alkoxy-,alkyl-, Carboxyalkyl- oder Alkoxycarbonylalkylgruppe bedeutet, X Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe N-R5 bedeutet, wobei R5 entweder Wasserstoff oder eine Alkylgruppe darstellt, deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer und organischer Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arnzeimittel, die Verbindungen der Formel 1 enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 R1 表示氢原子、烷基、烯基或环烷基、 R2 表示氢原子、烷基、烯基或氰基、被羟基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或 肼基取代的羰基，或与 R1 一起表示环烯基，或 R1 和 R2 一起形成亚烷基或亚环烷基、 T 代表氧、硫或基团 NR4，其中 R4 代表氢或烷基、 R3 代表氢原子、羟基、巯基、烷基巯基、氨基、吡啶基羰基氨基、烷基羰基氨基、烷基、环烷基、烯基、环烷基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基、羧基烷基或烷氧基羰基烷基、 X 是氧、硫或基团 N-R5（其中 R5 是氢或烷基）、它们的同素异形体、它们在生理上可耐受的无机酸和有机酸盐、它们的制备工艺以及含有式 1 化合物的药物组合物，用于治疗心血管疾病。
• US4730003A
  申请人：——

  公开号：US4730003A

  公开（公告）日：1988-03-08
• Nonsteroidal cardiotonics. 2. The inotropic activity of linear, tricyclic 5-6-5 fused heterocycles
  作者：Wolfgang Von der Saal、Jens Peter Hoelck、Wolfgang Kampe、Alfred Mertens、Bernd Mueller-Beckmann

  DOI：10.1021/jm00127a015

  日期：1989.7

  We previously reported the structure-activity relationships (SAR) of adibendan (1), a potent and long-acting cardiotonic. This paper describes the synthesis of a novel series of linear, tricyclic fused heterocycles of the 5-6-5 type. The compounds were evaluated for positive inotropic activity in anesthetized rats, cats, and dogs. Changes in left ventricular dP/dt were measured as an index of cardiac

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。