3-amino-N,3-diphenylprop-2-enamide | 767340-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N,3-diphenylprop-2-enamide
• 英文别名: 3-Amino-N,3-diphenyl-2-propenamide
• CAS: 767340-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: JYJPRUFPHXQTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N,3-diphenylprop-2-enamide 在 (R,S)-t-bu Josiphos di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(3S)-3-amino-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BETA AMINO ACID DERIVATIVES BY ASYMMETRIC HYDROGENATION
  [FR] PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES D'ACIDE AMINE BETA CHIRAUX PAR HYDROGENATION ASYMETRIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用于高效制备对映富集的β氨基酸衍生物的方法，这些衍生物在生物活性分子的不对称合成中很有用。该方法包括在存在与手性二茂铁双膦配体络合的过渡金属前体的条件下，对一个非手性β氨基丙烯酸衍生物底物进行对映选择性氢化的过程。

  公开号：

  WO2004085378A1

文献信息

• Straightforward access to oxazaborines, diazaborinones and triazaborines by reactions of β-enaminoamides with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate
  作者：Markéta Svobodová、Jan Bárta、Petr Šimůnek、Valerio Bertolasi、Vladimír Macháček

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.004

  日期：2009.1

  The reaction of substituted beta-enaminoamides with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate in dichloromethane produces besides the primary products of azo coupling reaction at the alpha-carbon atom of beta-enaminoamides, also mixtures of heterocyclic compounds of boron: 1,3,2 lambda(4)-oxazaborines, 1H-1,3,2 lambda(4)-diazaborine-4-ones and 4H-1,2,4,3 lambda(4)-triazaborines. Proportions of the products change depending on the reaction conditions, particularly depending on the presence or absence of base (sodium acetate) in the reaction mixture. The heterocyclic compounds were separated chromatographically and identified by means of X-ray, H-1, B-11, C-13 and N-15 NMR spectra and elemental analyses. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.