(6R)-5-[(叔丁氧基)羰基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸 | 1454843-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (6R)-5-[(叔丁氧基)羰基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸
• 英文名称: (6R)-5-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid
• 英文别名: (R)-5-Boc-azaspiro[2.4]heptane-6 carboxylic acid；(R)-5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid；(6R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid
• CAS: 1454843-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: VEIYKHIPSJIVRK-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-5-[(叔丁氧基)羰基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 丁酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  (S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2,4]庚烷-6-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明为有机合成技术领域，具体涉及抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2,4]庚烷‑6‑羧酸的制备方法，将5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸消旋体，与手性胺类拆分试剂缩合得到酰胺(Ⅰ)和(Ⅱ)，化合物(Ⅰ)水解后得到目标化合物(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸(Ⅲ)，化合物(Ⅱ)水解后得到对映体(Ⅳ)，化合物(Ⅳ)脱除Boc后通过构型转换得到(Ⅶ)，将化合物(Ⅶ)氨基保护后得到目标化合物(Ⅲ)。本发明为抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体提供一个简便的降低成本的工业化生产路线，反应操作简单，手性拆分收率高，成本较低。

  公开号：

  CN111303007B
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(6R)-5-[(叔丁氧基)羰基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  (S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2,4]庚烷-6-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明为有机合成技术领域，具体涉及抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2,4]庚烷‑6‑羧酸的制备方法，将5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸消旋体，与手性胺类拆分试剂缩合得到酰胺(Ⅰ)和(Ⅱ)，化合物(Ⅰ)水解后得到目标化合物(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸(Ⅲ)，化合物(Ⅱ)水解后得到对映体(Ⅳ)，化合物(Ⅳ)脱除Boc后通过构型转换得到(Ⅶ)，将化合物(Ⅶ)氨基保护后得到目标化合物(Ⅲ)。本发明为抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体提供一个简便的降低成本的工业化生产路线，反应操作简单，手性拆分收率高，成本较低。

  公开号：

  CN111303007B

文献信息

• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。
• (S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2,4]庚烷-6-羧酸的制备方法
  申请人：苏州楚凯药业有限公司

  公开号：CN111303007B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明为有机合成技术领域，具体涉及抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2,4]庚烷‑6‑羧酸的制备方法，将5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸消旋体，与手性胺类拆分试剂缩合得到酰胺(Ⅰ)和(Ⅱ)，化合物(Ⅰ)水解后得到目标化合物(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸(Ⅲ)，化合物(Ⅱ)水解后得到对映体(Ⅳ)，化合物(Ⅳ)脱除Boc后通过构型转换得到(Ⅶ)，将化合物(Ⅶ)氨基保护后得到目标化合物(Ⅲ)。本发明为抗病毒药物雷迪帕韦手性中间体提供一个简便的降低成本的工业化生产路线，反应操作简单，手性拆分收率高，成本较低。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10723720B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• Spiro bicyclic inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11220517B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein the variables have the meaning defined in the Specification. The compounds according to the present invention are useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中的变量具有说明书中定义的含义。根据本发明的化合物可用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为 menin/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。