4-(9-chlorononyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1425608-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(9-chlorononyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(9-Chlorononyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1425608-33-8
• 化学式: C₁₄H₂₇ClO₂
• 分子量: 262.82
• InChiKey: PWAYADMTLOVOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-chlorononyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 以91%的产率得到11-chloroundecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  使用O，S-缩醛，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和BHT从1,2-和1,3-二醇形成亚甲基乙缩醛

  摘要：

  描述了使用甲氧基甲基苯硫醚，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）和二丁基羟基甲苯（BHT）由1,2-和1,3-二醇形成亚甲基缩醛的温和有效方法。在该方法中使用BHT可抑制副反应，并能高产形成各种二醇（包括碳水化合物型底物）的亚甲基缩醛。

  DOI：

  10.1021/jo4000256
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-Isopropyliden-1,2-dihydroxyundecan-11-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到4-(9-chlorononyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用O，S-缩醛，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和BHT从1,2-和1,3-二醇形成亚甲基乙缩醛

  摘要：

  描述了使用甲氧基甲基苯硫醚，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）和二丁基羟基甲苯（BHT）由1,2-和1,3-二醇形成亚甲基缩醛的温和有效方法。在该方法中使用BHT可抑制副反应，并能高产形成各种二醇（包括碳水化合物型底物）的亚甲基缩醛。

  DOI：

  10.1021/jo4000256

文献信息

• Methylene Acetal Formation from 1,2- and 1,3-Diols Using an <i>O</i>,<i>S</i>-Acetal, 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin, and BHT
  作者：Tomohiro Maegawa、Yasuyuki Koutani、Kazuki Otake、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/jo4000256

  日期：2013.4.5

  A mild and efficient method for formation of methylene acetals from 1,2- and 1,3-diols using methoxymethylphenylsulfide, 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH), and dibutylhydroxytoluene (BHT) is described. The use of BHT in this process suppresses side reactions and enables high-yielding formation of methylene acetals of various diols, including carbohydrate-type substrates.

  描述了使用甲氧基甲基苯硫醚，1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）和二丁基羟基甲苯（BHT）由1,2-和1,3-二醇形成亚甲基缩醛的温和有效方法。在该方法中使用BHT可抑制副反应，并能高产形成各种二醇（包括碳水化合物型底物）的亚甲基缩醛。