(R)-4-((S)-4-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1415654-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((S)-4-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1415654-73-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: KOEBRZBMOZMVBE-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((S)-4-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 萘 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (4S,5S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of FD-891

  摘要：

  FD-891, a structurally unique 16-membered macrolide having anticancer activity, was synthesized according to a strategy employing asymmetric allylation, Prins cyclization, cross-metathesis reaction, Yamaguchi lactonization, and Julia-Kocienski olefination.

  DOI：

  10.1021/jo302205t
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 (2S,3R)-3-[2-(benzyloxy)ethyl]oxiran-2-methanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 以1.33g的产率得到(R)-4-((S)-4-(benzyloxy)butan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of FD-891

  摘要：

  FD-891, a structurally unique 16-membered macrolide having anticancer activity, was synthesized according to a strategy employing asymmetric allylation, Prins cyclization, cross-metathesis reaction, Yamaguchi lactonization, and Julia-Kocienski olefination.

  DOI：

  10.1021/jo302205t

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of FD-891
  作者：J. S. Yadav、Sukant Kishore Das、G. Sabitha

  DOI：10.1021/jo302205t

  日期：2012.12.21

  FD-891, a structurally unique 16-membered macrolide having anticancer activity, was synthesized according to a strategy employing asymmetric allylation, Prins cyclization, cross-metathesis reaction, Yamaguchi lactonization, and Julia-Kocienski olefination.