(2R,3R)-2-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoic acid | 1426656-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1426656-28-1
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₃Si
• 分子量: 287.434
• InChiKey: SRWIDGXPKSRDLD-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoic acid 在 silver cyanide 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of padanamides A and B

  摘要：

  首次完成了padanamides A和B的全合成，明确确认了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc00178d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(+)-ethyl 2-azido-3-isopropyl-3-hydroxypropionate 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R)-2-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of padanamides A and B

  摘要：

  首次完成了padanamides A和B的全合成，明确确认了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc00178d

文献信息

• Total synthesis of padanamides A and B
  作者：Bohua Long、Shoubin Tang、Ligong Chen、Shiwei Qu、Bo Chen、Junyang Liu、Anita R. Maguire、Zhuo Wang、Yuqing Liu、Hui Zhang、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/c3cc00178d

  日期：——

  The first total syntheses of padanamides A and B have been achieved, unambiguously confirming their structures.

  首次完成了padanamides A和B的全合成，明确确认了它们的结构。