benzyl 2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosylbenzoate | 1451183-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosylbenzoate
• 英文别名: benzyl 2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 1451183-90-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₁₂
• 分子量: 522.506
• InChiKey: AITJURLVYRYVII-KXQNOTADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosylbenzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 可得然胶 、 3-(C-hydroxymethyl)-β-D-erythrofuranose
  参考文献：
  名称：

  一种新的三萜和一种新的糖苷。

  摘要：

  一种新的三萜类化合物，11α，12α环氧3β羟基-24-去甲齐墩果-4（23） -烯28,13β内酯（1） ，和一个新的糖苷，苄基2- ö -β- d - apiofuranosyl-（1→2）-β- d吡喃葡萄糖基苯甲酸酯（2），具有8个已知三萜类化合物（一起3 - 10），从分离的冷水花花木亚种。cavaleriei。它们的结构是在包括HR-ESI-MS，1D NMR和2D NMR技术在内的光谱分析的基础上建立的。所有化合物均未显示抗丙型肝炎病毒活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2012.702760