[(3R,5S)-5-methoxycarbonylpyrrolidin-3-yl] 4-prop-2-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1416424-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,5S)-5-methoxycarbonylpyrrolidin-3-yl] 4-prop-2-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1416424-20-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: UOZZWSWYQXONIB-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S)-5-methoxycarbonylpyrrolidin-3-yl] 4-prop-2-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₃₃H₄₃Cl₂N₃O₃RuS 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。

  公开号：

  US20140205567A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(4-prop-2-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.1 g的产率得到[(3R,5S)-5-methoxycarbonylpyrrolidin-3-yl] 4-prop-2-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。

  公开号：

  US20140205567A1

文献信息

• US8962810B2
  申请人：——

  公开号：US8962810B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhan Zheng-yun James

  公开号：US20140205567A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。