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(1S,2S)-4-Bromo-3-iodo-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 828295-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-4-Bromo-3-iodo-cyclohex-3-ene-1,2-diol
英文别名
(1S,2S)-4-bromo-3-iodocyclohex-3-ene-1,2-diol
(1S,2S)-4-Bromo-3-iodo-cyclohex-3-ene-1,2-diol化学式
CAS
828295-31-4
化学式
C6H8BrIO2
mdl
——
分子量
318.937
InChiKey
ODGBDAJGHVTAIH-NJGYIYPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-4-Bromo-3-iodo-cyclohex-3-ene-1,2-diolN-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 生成 Acetic acid (1R,6S)-6-acetoxy-3,4-dibromo-2-iodo-cyclohex-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic synthesis of arene oxides and trans-dihydrodiols from cis-dihydrodiols of monosubstituted benzenes
    摘要:
    单取代苯的顺式二氢二醇细菌代谢物用于相应芳烃氧化物和反式二氢二醇哺乳动物代谢物的化学酶合成。
    DOI:
    10.1039/cc9960000045
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘溴苯 在 Rh/Al2O3氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (1S,2S)-4-Bromo-3-iodo-cyclohex-3-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    由取代的苯底物化学酶法合成单环芳烃和芳烃†
    摘要:
    对映体取代的顺式-二氢二醇细菌代谢产物苯通过二氢苯氧化物中间体,在相应的苯氧化物和取代的奥索品的化学酶法合成中,将底物用作前体。的取代的苯-2,3-氧化物的快速总外消旋化被发现已发生了,通过他们的奥沙平价互变异构体,符合预测和理论计算。观察到还原的氧化芳烃的还原以产生外消旋芳烃水合物。还以对映纯的形式从相应的二氢芳烃氧化物或反式-溴乙酸酯前体合成了水合芳烃。一种芳烃水合物对映异构体的生物转化导致甲苯-双加氧酶催化的顺式-二羟基化反应生成苯顺式-三醇代谢物。
    DOI:
    10.1039/c3ob40166a
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文献信息

  • Chemoenzymatic synthesis of arene oxides and trans-dihydrodiols from cis-dihydrodiols of monosubstituted benzenes
    作者:Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Howard Dalton、David A. Clarke
    DOI:10.1039/cc9960000045
    日期:——
    cis-Dihydrodiol bacterial metabolites of monosubstituted benzenes are used in the chemoenzymatic synthesis of the corresponding arene oxide and trans-dihydrodiol mammalian metabolites.
    单取代苯的顺式二氢二醇细菌代谢物用于相应芳烃氧化物和反式二氢二醇哺乳动物代谢物的化学酶合成。
  • Chemoenzymatic synthesis of monocyclic arene oxides and arene hydrates from substituted benzene substrates
    作者:Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Vera Ljubez、Peter K. M. McGeehin、Paul J. Stevenson、Marine Blain、Christopher C. R. Allen
    DOI:10.1039/c3ob40166a
    日期:——
    Reduction of a substituted arene oxide to yield a racemic arene hydrate was observed. Arene hydrates have also been synthesised, in enantiopure form, from the corresponding dihydroarene oxide or trans-bromoacetate precursors. Biotransformation of one arene hydrate enantiomer resulted in a toluene-dioxygenase catalysed cis-dihydroxylation to yield a benzene cis-triol metabolite.
    对映体取代的顺式-二氢二醇细菌代谢产物苯通过二氢苯氧化物中间体,在相应的苯氧化物和取代的奥索品的化学酶法合成中,将底物用作前体。的取代的苯-2,3-氧化物的快速总外消旋化被发现已发生了,通过他们的奥沙平价互变异构体,符合预测和理论计算。观察到还原的氧化芳烃的还原以产生外消旋芳烃水合物。还以对映纯的形式从相应的二氢芳烃氧化物或反式-溴乙酸酯前体合成了水合芳烃。一种芳烃水合物对映异构体的生物转化导致甲苯-双加氧酶催化的顺式-二羟基化反应生成苯顺式-三醇代谢物。
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