1-Chloroundec-3-en-2-ol | 920299-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-Chloroundec-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-chloroundec-3-en-2-ol
• CAS: 920299-87-2
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO
• 分子量: 204.74
• InChiKey: CSCWXEXXCYBPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloroundec-3-en-2-ol 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-1,2-epoxy-3-undecene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2,3-氧噻唑烷-2-氧化物的区域选择性 [3+2] 成环策略

  摘要：

  据报道， N-亚磺酰基苯胺与乙烯基碳酸亚乙酯和乙烯基环氧化物在钯催化下进行[3+2]环化反应，在温和的反应条件下得到1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物。 1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物在制备亚砜、β-氨基醇和胺中的进一步合成应用也已得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301153
• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 反式-2-癸醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-Chloroundec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2,3-氧噻唑烷-2-氧化物的区域选择性 [3+2] 成环策略

  摘要：

  据报道， N-亚磺酰基苯胺与乙烯基碳酸亚乙酯和乙烯基环氧化物在钯催化下进行[3+2]环化反应，在温和的反应条件下得到1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物。 1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物在制备亚砜、β-氨基醇和胺中的进一步合成应用也已得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301153

文献信息

• A Palladium‐Catalyzed Regioselective [3+2] Annulation Strategy to 1,2,3‐Oxathiazolidine‐2‐oxides
  作者：Qian Liang、Ganggang Bu、Hongjian Jiao、Bing Gao

  DOI：10.1002/ejoc.202301153

  日期：2024.3.25

  Palladium-catalyzed [3+2] annulation of N-sulfinylanilines with vinylethylene carbonates and vinyl epoxides has been reported, affording the 1,2,3-oxathiazolidine-2-oxides under mild reaction conditions. Further synthetic applications of 1,2,3-oxathiazolidine-2-oxides in the preparation of sulfoxides, β-amino alcohols and amines have also been demonstrated.

  据报道， N-亚磺酰基苯胺与乙烯基碳酸亚乙酯和乙烯基环氧化物在钯催化下进行[3+2]环化反应，在温和的反应条件下得到1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物。 1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物在制备亚砜、β-氨基醇和胺中的进一步合成应用也已得到证实。