(1R,3R)-1-methoxy-1,3-dimethylcyclohexane | 646526-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-1-methoxy-1,3-dimethylcyclohexane
• 英文别名: (1R,3R)-1-Methoxy-1,3-dimethylcyclohexane
• CAS: 646526-34-3
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: JSJILBAOOSBDMP-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 (1S,3R)-1,3-二甲基环己醇 在 氧气 、 重氧水 、 三乙胺 作用下， 生成 (1R,3R)-1-methoxy-1,3-dimethylcyclohexane 、 (1S,3R)-1-methoxy-1,3-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  （R）-1,3-二甲基-1-环己基阳离子在气相中的表面选择性。

  摘要：

  （R）-1,3-二甲基-1-环己基阳离子（I）与甲醇之间的模型反应已在气相辐射条件下（750托; 25-120摄氏度）进行了研究，目的是评估本征控制偏向碳正离子的面部选择性的因素。实验方法的特殊性允许形成不同的CH（3）（18）OH.I离子加合物。这些加合物随后转化为相应的E / Z共价产物的反应遵循不同的反应坐标，这些坐标以其自身的活化参数为特征。根据密度泛函理论（DFT）的结果，一些[CH（3）OH.I]结构已经位于相关的势能表面（PES）上。实验结果指出了气相面部选择性，这主要受熵因的影响，而熵因各种非共价离子分子“表面加合物”（FA）的出现而产生。FA的形成在反应动力学和位置选择性中也可能起重要作用。基于溶液相实验的任何模型都无法解释当前结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200304859