4-((E)-4,4,4-Trifluoro-3-oxo-but-1-enyl)-benzonitrile | 101048-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((E)-4,4,4-Trifluoro-3-oxo-but-1-enyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(4,4,4-Trifluoro-3-oxobut-1-en-1-yl)benzonitrile；4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 101048-47-9
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO
• 分子量: 225.17
• InChiKey: WLFMYPWGEGHVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-((E)-4,4,4-Trifluoro-3-oxo-but-1-enyl)-benzonitrile 在 C₂₈H₂₄F₆N₂O₃ 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和三氟甲基酮与硝基甲烷之间的高效、不对称和基于有机催化剂的亨利反应

  摘要：

  一种源自奎宁的有机催化剂有效地促进了 α,β-不饱和三氟甲基酮和硝基甲烷之间的不对称亨利反应，从而产生了相应的高度功能化的产物，具有优异的收率和高对映选择性（高达 94% ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154375

文献信息

• Highly efficient, asymmetric, and organocatalyst-based Henry reactions between α,β-unsaturated trifluoromethyl ketone and nitromethane
  作者：Ryo Tsuyusaki、Kosuke Nakashima、Miki Shimomura、Masahiro Kawada、Yasuyuki Matsushima、Shin-ichi Hirashima、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154375

  日期：2023.3

  An organocatalyst derived from quinine efficiently promoted an asymmetric Henry reaction between α,β -unsaturated trifluoromethyl ketones and nitromethane, resulting in corresponding and highly functionalized products with excellent yields and high enantioselectivities (up to 94% ee).

  一种源自奎宁的有机催化剂有效地促进了 α,β-不饱和三氟甲基酮和硝基甲烷之间的不对称亨利反应，从而产生了相应的高度功能化的产物，具有优异的收率和高对映选择性（高达 94% ee）。