1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hexan-1-one | 1365271-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]hexan-1-one
• CAS: 1365271-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• mdl: MFCD21609708
• 分子量: 260.256
• InChiKey: ZNKDCLXIWZAKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 1-[4-(三氟甲氧基)苯基]乙醇 在 Cp*Ir(6,6'-dionato-2,2'-bipyridine)(H₂O) 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金属-配体双功能铱催化剂催化的串联转移氢化/氢自转移过程将仲醇与伯烯醇直接偶联成α-烷基化酮

  摘要：

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.06.029

文献信息

• Direct couplings of secondary alcohols with primary alkenyl alcohols to α-alkylated ketones via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process catalyzed by a metal-ligand bifunctional iridium catalyst
  作者：Xiangchao Xu、Shun Li、Shiyuan Luo、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.029

  日期：2022.9

  A new strategy for the synthesis of α-alkylated ketones from secondary alcohols and primary alkenyl alcohols via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process was proposed and successfully accomplished. Mechanistic experiments supported that functional groups in bpy ligand are crucial for the transfer hydrogenation and hydrogen autotransfer process. Furthermore, the utilization of the

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。