4-Chlor-2-(phenylsulfinyl)acetophenon | 56446-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlor-2-(phenylsulfinyl)acetophenon
• 英文别名: 4-chloro-2-(phenylsulfinyl)acetophenone；1-[2-(Benzenesulfinyl)-4-chlorophenyl]ethanone
• CAS: 56446-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: LLAHMYDTCMNZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-2-(phenylsulfinyl)acetophenon 在 迭氮酸 、 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(phenylsulfonimidoyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Benzothiadiazines

  摘要：

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。

  公开号：

  US04022774A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-2-(phenylthio)acetophenon 在 sodium periodate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-Chlor-2-(phenylsulfinyl)acetophenon
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Benzothiadiazines

  摘要：

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。

  公开号：

  US04022774A1

文献信息

• US3957769A
  申请人：——

  公开号：US3957769A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4022774A
  申请人：——

  公开号：US4022774A

  公开（公告）日：1977-05-10