[2-(3-Methoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-((Z)-1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-amine | 61832-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(3-Methoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-((Z)-1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-amine
• 英文别名: 1-Nitro-2-methylthio-2-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethylamino]ethylene；N-[2-[(3-methoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]ethyl]-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamine
• CAS: 61832-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 315.417
• InChiKey: MSZPCNXIUQPHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-Methoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-((Z)-1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-amine 、 甲胺 在 乙醇乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以yielded the title product (1.1 g), m.p. 145.5°-147°的产率得到1-Methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroethylene
  参考文献：
  名称：

  Alkoxypyridyl alkylamines

  摘要：

  这些化合物是酰氧基吡啶化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04426526A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxy-pyridin-2-ylmethylthio)ethylamine 、 1-(methylsulfinyl)-1-(methylthio)-2-nitroethane 在 乙醇乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.42h， 以to yield 1-methylthio-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroethylene (1.9 g), m.p. 87.5° - 88.5°的产率得到[2-(3-Methoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-((Z)-1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  这些化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗剂作用的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04264608A1

文献信息

• Alkoxy pyridine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04156727A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是嗪啉醇类化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Pharmacologically active
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04210652A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1-[N-(2-(3-methoxy-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]-3-[N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物为C.sub.2-C.sub.8直链烷基末端取代的N-(N'-取代鸟氨酸基团)、N-(N',N"-二取代鸟氨酸基团)、N-(N'-取代硫脲基团)、N-(硝基亚甲基酰胺基团)或S-(N-取代异硫脲基团)对称或不对称取代。本发明的两种化合物为1,3-双-[N'-(2-(3-甲氧基-2-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1-[N-(2-(3-甲氧基-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]-3-[N'-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Alkoxy pyridyl substituted alkanes
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04219553A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1-[N-(2-(3-methoxy-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]-3-[N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  本发明的化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，其末端置换对称或不对称地由N-（N'-取代的鸟氨酸基）、N-（N'，N"-二取代的鸟氨酸基）、N-（N'-取代的硫脲基）、N-（硝基亚甲基氨基）或S-（N-取代的异硫脲基）基团。本发明的两个化合物是1,3-双-[N'-(2-(3-甲氧基-2-吡啶甲基硫醇)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1-[N-(2-(3-甲氧基-吡啶甲基硫醇)乙基)鸟氨酸基]-3-[N'-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)鸟氨酸基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Alkoxypyridyl N-cyano or N-carbamoylguanidino alkanes, compositions
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04269844A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1-[N-(2-(3-methoxy-pyridylmethylthio)ethyl)guanidino]-3-[N'-2-(5-methyl-4- imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是由C.sub.2-C.sub.8直链烷基末端取代的N-(N'-取代鸟氨酸基)、N-(N',N"-二取代鸟氨酸基)、N-(N'-取代硫脲基)、N-(亚硝基亚胺基)或S-(N-取代异硫脲基)基对称或不对称地取代的。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(3-甲氧基-2-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1-[N-(2-(3-甲氧基-吡啶甲硫基)乙基)鸟氨酸基]-3-[N'-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷。本发明化合物是H-2组胺受体的抑制剂。