methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate | 1228554-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1228554-77-5
• 化学式: C₂₈H₃₉BN₄O₅
• 分子量: 522.452
• InChiKey: AWDWWCHRWCBECH-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(7-bromo-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156543A3

  公开（公告）日：2012-03-22