(S)-tert-butyl 2-(7-bromo-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1180671-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(7-bromo-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(7-bromo-4,5-dihydro-1H-naphtho[2,1-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(7-bromo-4,5-dihydro-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1180671-25-3
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 418.333
• InChiKey: MFEPNSJMTNKZDZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(7-bromo-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010065668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-(6-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl) 1-O-tert-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(7-bromo-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010065668A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065668A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013021344A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090202478A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013030750A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。