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(benzodioxan-6-yl)[2-trifluoromethyl-4-(E-((3-R-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide | 280751-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(benzodioxan-6-yl)[2-trifluoromethyl-4-(E-((3-R-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
英文别名
(3R)-1-[(E)-3-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoyl]piperidine-3-carboxylic acid
(benzodioxan-6-yl)[2-trifluoromethyl-4-(E-((3-R-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide化学式
CAS
280751-86-2
化学式
C24H22F3NO5S
mdl
——
分子量
493.504
InChiKey
XEKXLTGSRAVVJK-KZJSRBBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (benzodioxan-6-yl)[2-trifluoromethyl-4-(E-((3-carboethoxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 、 (benzodioxan-6-yl)[2-trifluoromethyl-4-(E-((3-R-carboethoxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 生成 (benzodioxan-6-yl)[2-trifluoromethyl-4-(E-((3-R-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型的香农酰胺化合物,可用于治疗炎症和免疫性疾病,包括含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物体内抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US06878700B1
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