(1R,2R)-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1254703-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1254703-30-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: GUEFWUUEPFDQTK-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 1,4-二氢-1,4-表亚氨基萘-9-羧酸叔丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S)-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 (1R,2R)-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  胺催化铱催化氮杂双环烯烃的不对称开环

  摘要：

  据报道，使用从1.5 mol％的[Ir（COD）Cl] 2和3 mol％的（S）-BINAP现场生成的铱催化剂，氮杂双环烯烃与伯和仲芳族胺亲核试剂的对映选择性开环反应。该反应以中等至良好的收率以及中等至高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的反式-1,2-二胺衍生物。通过X射线晶体学证实1，2-二氨基产物2g的反式构型。

  DOI：

  10.1021/jo101470r