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6-溴-2-萘基2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃葡萄糖苷 | 209002-38-0

中文名称
6-溴-2-萘基2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((6-bromonaphthalen-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
(6-bromo-[2]naphthyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside);(6-Brom-[2]naphthyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid);(6-BROMO-2-NAPHTHYL)-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE;[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(6-bromonaphthalen-2-yl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
6-溴-2-萘基2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃葡萄糖苷化学式
CAS
209002-38-0
化学式
C24H25BrO10
mdl
——
分子量
553.361
InChiKey
YJWIJKXVZMWBCT-GNADVCDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cohen et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 195, p. 607,608
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚β-D-葡萄糖五乙酸酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 以80%的产率得到6-溴-2-萘基2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃葡萄糖苷
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSYLATED HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] INHIBITEURS GLYCOSYLÉS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS MÉTHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)或其对映体、溶剂化物或药学上可接受的盐的糖基化化合物。还提供了包括上述化合物的药物组合物和药物以及治疗炎症性疾病和癌症的方法。
    公开号:
    WO2022146994A1
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文献信息

  • Jermyn, Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 202,204, 205
    作者:Jermyn
    DOI:——
    日期:——
  • Cohen et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 195, p. 607,608
    作者:Cohen et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Goldbarg et al., Archives of Biochemistry, <hi>1958</hi>, vol. 75, p. 435,436
    作者:Goldbarg et al.
    DOI:——
    日期:——
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