3-[2-[2-[2-[8-[3-[3-[3-[[8-[2-[2-[2-(2-Carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]-2,2-bis[[3-[[8-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoylamino]octanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid | 1612220-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[8-[3-[3-[3-[[8-[2-[2-[2-(2-Carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]-2,2-bis[[3-[[8-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoylamino]octanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1612220-97-9
• 化学式: C₈₅H₁₅₆N₈O₃₂
• 分子量: 1802.21
• InChiKey: KRUWUOUFUUTNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  125
• 可旋转键数：
  100
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  530
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-[2-[2-[2-[8-[3-[3-[3-[[8-[2-[2-[2-(2-Carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]-2,2-bis[[3-[[8-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoylamino]octanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以8.15 mg的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[8-[3-[3-[3-[[8-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]-2,2-bis[[3-[[8-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoylamino]octanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE GLYCOMIMETIC COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL AND COSMECEUTICAL USES
  [FR] COMPOSÉS GLYCOMIMÉTIQUES DE SULFATE D'HÉPARANE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES

  摘要：

  该发明涉及树枝状化合物，这些化合物作为药物的使用，包含这些化合物的药物和美容药物组合物，以及治疗癌症、炎症、糖尿病肾病、神经退行性疾病、尼曼-皮克病C型或皮肤病学状况的方法。

  公开号：

  WO2018174725A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-[2-[2-[2-[8-[3-[3-[3-oxo-3-[[8-oxo-8-[2-[2-[2-(3-oxo-3-phenylmethoxypropoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]octyl]amino]propoxy]-2,2-bis[[3-oxo-3-[[8-oxo-8-[2-[2-[2-(3-oxo-3-phenylmethoxypropoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]octyl]amino]propoxy]methyl]propoxy]propanoylamino]octanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-[2-[2-[2-[8-[3-[3-[3-[[8-[2-[2-[2-(2-Carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]-2,2-bis[[3-[[8-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-8-oxooctyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoylamino]octanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DENDRITIC CORE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À CŒUR DENDRITIQUE

  摘要：

  本发明涉及用于制备树枝状化合物有用的化合物，以及使用这些化合物来制备树枝状化合物的方法以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2014084743A1

文献信息

• DENDRITIC CORE COMPOUNDS
  申请人：VICTORIA LINK LIMITED

  公开号：US20150291522A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to compounds that are useful for the preparation of dendrimer compounds, the use of these compounds for preparing dendrimers and processes for preparing the compounds.
• Saccharide Dendritic Cluster Compounds as Inhibitors of Bace-1
  申请人：VICTORIA LINK LIMITED

  公开号：US20150291644A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to dendritic compounds, the use of these compounds as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit β-secretase.
• US9828341B2
  申请人：——

  公开号：US9828341B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• US9879041B2
  申请人：——

  公开号：US9879041B2

  公开（公告）日：2018-01-30