摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-methoxybenzylamino)-9-phenyl-6,7-dihydrothiazolo[4,5-b]quinoline-8(5H)-one | 1202555-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzylamino)-9-phenyl-6,7-dihydrothiazolo[4,5-b]quinoline-8(5H)-one
英文别名
2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-9-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinolin-8-one
2-(4-methoxybenzylamino)-9-phenyl-6,7-dihydrothiazolo[4,5-b]quinoline-8(5H)-one化学式
CAS
1202555-23-4
化学式
C24H21N3O2S
mdl
——
分子量
415.516
InChiKey
VPNTUTHLWHOHIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用Friedlander反应固相合成噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物。
    摘要:
    描述了2,5,6,7-四取代的噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物的无痕固相合成。用α-卤代酮对固体负载的氰基碳亚氨基二硫代酸酯进行Thorpe-Ziegler型环化反应,得到噻唑树脂,并通过Friedlander方案在微波辐射条件下将其转化为所需的噻唑并吡啶树脂。在将硫化物氧化为砜后,用胺进行亲核性的脱磺基取代反应可得到目标噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物,且总收率良好。
    DOI:
    10.1021/cc900147y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2,5,6,7-tetrasubstituted Thiazolo[4,5-b]pyridine Derivatives and Use Thereof
    申请人:KYUNGPOOK NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20150307516A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Provided are a pharmaceutical composition containing a 2,5,6,7-tetrasubstituted thiazolo[4,5-b]pyridine derivative represented by Formula 1 as an active ingredient and a use thereof effective on a vascular inflammation-related infectious disease triggered by activity of HMGB1 protein. As investigating an anti-sepsis effect through a CLP-induced sepsis animal test that a sepsis survival rate is increased, it is identified that the pharmaceutical composition contains the 2,5,6,7-tetrasubstituted thiazolo[4,5-b]pyridine derivative or a pharmaceutically available salt thereof as an active ingredient to be used as a therapeutic agent for a vascular inflammatory disease and infectious disease including sepsis triggered by activity of HMGB1 protein.
    提供了一种药物组合物,其含有一种由化学式1表示的2,5,6,7-四取代噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物作为活性成分,以及其在由HMGB1蛋白活性引发的血管炎症相关感染性疾病上的有效用途。通过对CLP诱导的败血症动物试验研究抗败血症效果,发现药物组合物含有2,5,6,7-四取代噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物或其药用可用盐作为活性成分,可用作治疗血管炎症性疾病和由HMGB1蛋白活性引发的感染性疾病,包括败血症的治疗剂。
  • US9932355B2
    申请人:——
    公开号:US9932355B2
    公开(公告)日:2018-04-03
查看更多