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O-(3'-deoxycytidin-5'-yl)-O-(2'-O-methylguanosin-3'-yl)-N-(5-carboxypentyl)phosphoramidate | 1243238-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3'-deoxycytidin-5'-yl)-O-(2'-O-methylguanosin-3'-yl)-N-(5-carboxypentyl)phosphoramidate
英文别名
6-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-3-yl]oxy-[[(2S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]hexanoic acid
O-(3'-deoxycytidin-5'-yl)-O-(2'-O-methylguanosin-3'-yl)-N-(5-carboxypentyl)phosphoramidate化学式
CAS
1243238-53-0
化学式
C26H38N9O12P
mdl
——
分子量
699.615
InChiKey
HIFIQJYQORYYFQ-ODGNDCFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    297
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙腈甲醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 O-(3'-deoxycytidin-5'-yl)-O-(2'-O-methylguanosin-3'-yl)-N-(5-carboxypentyl)phosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    3'-脱氧氨基磷酸二核苷作为丙型肝炎病毒亚基因组复制子和 NS5B 聚合酶活性的改进抑制剂
    摘要:
    氨基磷酸酯双核苷命名为“GC 3'-OH”系列,携带各种氨基磷酸酯键,此前已报道为丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂。为了提高这些二核苷酸的功效,我们合成了一种新的“GC 3'-H”系列作为潜在的链终止剂。我们表明,通过引入新的中性和双负电荷氨基磷酸酯侧链,它们的抑制效力大大提高。在体外和在含有 Huh-6 细胞的 HCV 亚基因组复制子中评估了它们对 HCV NS5B 聚合酶的抑制作用。正如预期的那样,3'-H 化合物比它们的 3'-OH 对应物更有效地抑制 HCV 聚合酶活性。最有效的抑制剂是一种带有双负电荷氨基侧链的 5'-磷酸化二核苷酸 ( 7 ),其 IC 值为50体外 8 μM 的值和 HCV 亚基因组复制子系统中的EC 50值为 2.6 μM。提出了一个分子结构模型来解释 3'-H-胞苷修饰所提供的增益。
    DOI:
    10.1021/jm100102v
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