2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one | 1044756-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1044756-16-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: ACQMNBWCSKMSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以72%的产率得到2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-chloro-7-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of antimalarial 4-oxo-3-carboxyl quinolones
  作者：Yiqun Zhang、W. Armand Guiguemde、Martina Sigal、Fangyi Zhu、Michele C. Connelly、Solomon Nwaka、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.013

  日期：2010.4

  while carrying out rationally directed low-throughput screening of potential antimalarial agents as part of an effort directed by the World Health Organization. Here we report the design, synthesis, and preliminary pharmacologic characterization of a series of analogues of 4-oxo-3-carboxyl quinolones. These studies indicate that the series has good potential for preclinical development.

  疟疾是非洲，亚洲和美洲的热带和亚热带地区的地方病。耐多药性恶性疟原虫的流行日益增加，因此不断需要开发新的抗疟药。鉴于此，特别感兴趣的是未暴露寄生虫的新型支架。最近，瑞士热带研究所的工作人员发现了两种新型的对恶性疟原虫的红细胞内阶段有活性的4-氧代-3-羧基喹诺酮类药物。同时根据世界卫生组织的指导，对潜在的抗疟药进行合理的定向低通量筛选。在这里，我们报告一系列4-氧代-3-羧基喹诺酮类似物的设计，合成和初步药理学表征。这些研究表明该系列药物在临床前开发方面具有良好的潜力。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Yang Syaulan

  公开号：US20080207528A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及以下式子（I）的化合物。公式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Cu-Catalyzed Tandem C–N and C–C Bond Formation Leading to 4(<i>1H</i>)-Quinolones: A Scaffold with Diverse Biological Properties from Totally New Raw Materials in a Single Step
  作者：Satyanarayana Tummanapalli、Kali Charan Gulipalli、Srinu Bodige、Anil Kumar Pommidi、Ravi Boya、Suresh Choppadandi、Mahendar Reddy Bakangari、Shiva Kumar Punna、Srinivas Medaboina、Devender Yadav Mamindla、Ashok Kanuka、Srinivas Endoori、Vijay Kumar Ganapathi、Sainath Dharmavaram kottam、Dinesh Kalbhor、Muralikrishna Valluri

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02215

  日期：2024.2.2

  4-(1H)-quinolones play an important role in medicinal chemistry. Many 2-aryl(alkyl)-4(1H)-quinolones are found to exhibit diverse biological properties. While traditional methods have inherent issues [like starting materials with incompatible functional groups (NH2 and keto groups)], many modern methods either require activated starting materials (like Ynones) or employ expensive metals (Pd, Rh, Au

  开发了一种新型铜催化串联 C-N 和 C-C 键形成反应来制备 2-取代-4-( 1H )-喹诺酮类药物。 4-( 1H )-喹诺酮类药物在药物化学中发挥着重要作用。发现许多2-芳基(烷基)-4( 1H )-喹诺酮类药物表现出多种生物学特性。虽然传统方法存在固有问题（例如具有不相容官能团（NH 2和酮基）的起始材料），但许多现代方法要么需要活化的起始材料（如 Ynones），要么使用昂贵的金属（Pd、Rh、Au 等），其中涉及使用CO或金属络合物进行羰基化。我们的方案提出了一种环保的一步法，使用廉价的 Cu-，从容易获得的芳基硼酸（或频那醇酯）和腈作为新原材料构建这些有用的 2-取代-4-( 1H )-喹诺酮类。催化剂和O 2 (空气)作为绿色氧化剂。我们进一步将其应用扩展到各种天然产物的合成，包括首次正式全合成普那那文。已经提出了一种可能的机制，涉及芳基腈离子（由于芳基硼物质和腈基之间的分子间
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2008095058A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle chaque variable est défini dans la description. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter une infection du virus de l'hépatite C.
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2009139792A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.