1-bromonona-1,8-diyne | 1233843-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1-bromonona-1,8-diyne
• CAS: 1233843-33-8
• 化学式: C₉H₁₁Br
• 分子量: 199.09
• InChiKey: NAZXQIPLOQMANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromonona-1,8-diyne 在 四羟基二硼 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于目标识别的生物正交激活活性物质

  摘要：

  描述了源自活性物质的生物正交激活的目标识别平台。我们探索了卤代烯胺N-氧化物的反应性，并报道了先前未公开的 α,γ-卤代烯胺N-氧化物可以通过二硼试剂生物正交还原，产生高度亲电子的 α,β-不饱和卤代亚胺离子，适合标记一系列氨基蛋白质上的酸残基以 1,2- 或 1,4- 形式存在。带有该基序的亲和标记试剂能够实现配体定向的蛋白质修饰，并在无偏化学蛋白质组学实验中提供高度灵敏和选择性的靶标识别。细胞裂解物和活细胞均支持靶标识别。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.03.002
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,9-dibromonona-1,8-diyne 、 1-bromonona-1,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  用于目标识别的生物正交激活活性物质

  摘要：

  描述了源自活性物质的生物正交激活的目标识别平台。我们探索了卤代烯胺N-氧化物的反应性，并报道了先前未公开的 α,γ-卤代烯胺N-氧化物可以通过二硼试剂生物正交还原，产生高度亲电子的 α,β-不饱和卤代亚胺离子，适合标记一系列氨基蛋白质上的酸残基以 1,2- 或 1,4- 形式存在。带有该基序的亲和标记试剂能够实现配体定向的蛋白质修饰，并在无偏化学蛋白质组学实验中提供高度灵敏和选择性的靶标识别。细胞裂解物和活细胞均支持靶标识别。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.03.002

文献信息

• Silver-Catalyzed Difunctionalization of Terminal Alkynes: Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-β-Haloenol Acetates
  作者：Zhengwang Chen、Jinghao Li、Huanfeng Jiang、Shifa Zhu、Yibiao Li、Chaorong Qi

  DOI：10.1021/ol101251n

  日期：2010.7.16

  A new silver-catalyzed highly regio- and stereoselective difunctionalization reaction of simple terminal alkynes was reported in which the (Z)-β-haloenol acetate derivatives were formed efficiently. The resulting products were versatile intermediates in organic synthesis.

  报道了一种新的银催化的简单末端炔烃的高度区域和立体选择性双官能化反应，其中有效地形成了（Z）-β-卤代烯醇乙酸酯衍生物。所得产物是有机合成中的通用中间体。