1,9-dibromonona-1,8-diyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1,9-dibromonona-1,8-diyne
• 英文别名: 1,9-Dibromonona-1,8-diyne
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: AGCNUSSCNYWWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dibromonona-1,8-diyne 在 potassium iodide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(1Z,8Z)-1,9-dibromo-2,8-diiodonona-1,8-diene
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃高效合成两步合成（Z）-2-卤-1-碘代烯烃

  摘要：

  易于获得的卤代炔可以高产率转化为（Z）-2-卤-1-碘代烯烃，具有出色的区域和立体选择性。该方法显示出良好的官能团相容性。最终的产品可以找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c0cc02156c
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,9-dibromonona-1,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃高效合成两步合成（Z）-2-卤-1-碘代烯烃

  摘要：

  易于获得的卤代炔可以高产率转化为（Z）-2-卤-1-碘代烯烃，具有出色的区域和立体选择性。该方法显示出良好的官能团相容性。最终的产品可以找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/c0cc02156c

文献信息

• Bioorthogonally activated reactive species for target identification
  作者：Surached Siriwongsup、Anna M. Schmoker、Scott B. Ficarro、Jarrod A. Marto、Justin Kim

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.03.002

  日期：2024.4

  produce highly electrophilic α,β-unsaturated haloiminium ions suitable for labeling a range of amino acid residues on proteins in a 1,2- or 1,4-fashion. Affinity labeling reagents bearing this motif enable ligand-directed protein modification and afford highly sensitive and selective target identification in unbiased chemoproteomics experiments. Target identification is supported in both cell lysate

  描述了源自活性物质的生物正交激活的目标识别平台。我们探索了卤代烯胺N-氧化物的反应性，并报道了先前未公开的 α,γ-卤代烯胺N-氧化物可以通过二硼试剂生物正交还原，产生高度亲电子的 α,β-不饱和卤代亚胺离子，适合标记一系列氨基蛋白质上的酸残基以 1,2- 或 1,4- 形式存在。带有该基序的亲和标记试剂能够实现配体定向的蛋白质修饰，并在无偏化学蛋白质组学实验中提供高度灵敏和选择性的靶标识别。细胞裂解物和活细胞均支持靶标识别。
• Methode de correlation de structures pour les composes a chaine centrale lineaire, comportant un ou deux centres asymetriques eloignes.
  作者：Marie-Louise Capmau、MM.Wladyslaw Chodkiewicz、Pa̧ul Cadiot

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89496-x

  日期：1964.1
• Highly efficient two-step synthesis of (Z)-2-halo-1-iodoalkenes from terminal alkynes
  作者：Zhengwang Chen、Huanfeng Jiang、Yibiao Li、Chaorong Qi

  DOI：10.1039/c0cc02156c

  日期：——

  The easily accessible haloalkynes can be converted to (Z)-2-halo-1-iodoalkenes in high yields with excellent regio- and stereoselectivity. The method shows good functional group compatibility. The resulting products could find broad applications.

  易于获得的卤代炔可以高产率转化为（Z）-2-卤-1-碘代烯烃，具有出色的区域和立体选择性。该方法显示出良好的官能团相容性。最终的产品可以找到广泛的应用。